A relação entre os níveis séricos de Endocan e ADMA e a ultrassonografia Doppler peniana na disfunção erétil
28 de julho de 2023 atualizado por: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
A relação entre os níveis séricos de Endocan e ADMA e os achados da ultrassonografia Doppler peniana em pacientes com disfunção erétil vasculogênica
O diagnóstico padrão-ouro em pacientes internados com queixa de disfunção erétil é a ultrassonografia doppler peniana.
Este procedimento é um procedimento invasivo e pode causar várias complicações.
Portanto, neste estudo, pretendemos apoiar e definir o diagnóstico de disfunção erétil com alguns biomarcadores que podem ser medidos em amostras de sangue.
Neste ponto, realizamos ultrassonografia doppler peniana, que é o teste padrão-ouro, para todos os pacientes que se inscreveram com queixa de disfunção erétil, e comparamos os resultados do doppler peniano e dos biomarcadores séricos nos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
73
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
clínica de cuidados terciários
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com disfunção erétil grave de acordo com o questionário International Index of Erectile Function-15
- Pacientes que não receberam tratamento médico ou cirúrgico antes
- Pacientes sem comorbidade e uso de drogas relacionadas
Critério de exclusão:
- Pacientes que tiveram trauma pélvico anterior ou cirurgia,
- Pacientes que se beneficiaram com o uso de inibidores da enzima fosfodiesterase-5,
- Pacientes com disfunção erétil psicogênica e disfunção erétil moderada ou leve de acordo com o questionário International Index of Erectile Function-15,
- Pacientes com doença neurológica, doença hepática crônica e pacientes com insuficiência renal crônica e aqueles que usaram medicamentos que podem causar disfunção erétil
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliar a relação entre os valores séricos de endocan (molécula-1 específica da célula endotelial), ADMA (dimetilarginina assimétrica) e achados da ultrassonografia Doppler peniana em pacientes com disfunção erétil grave.
Prazo: 10 dias a partir da admissão no ambulatório
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10 dias a partir da admissão no ambulatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
12 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-18-23-52
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