Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen serum Endocan- en ADMA-niveaus en penis-doppler-echografie bij erectiestoornissen

28 juli 2023 bijgewerkt door: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital

De relatie tussen serum-endocan- en ADMA-niveaus en bevindingen van penis-doppler-echografie bij patiënten met vasculogene erectiestoornissen

De gouden standaarddiagnose bij patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen met de klacht van erectiestoornissen is doppler-echografie van de penis. Deze procedure is een invasieve procedure en kan verschillende complicaties veroorzaken. Daarom wilden we in deze studie de diagnose van erectiestoornissen ondersteunen en definiëren met enkele biomarkers die kunnen worden gemeten in bloedmonsters. Op dit punt voerden we penis-doppler-echografie uit, wat de gouden standaardtest is, voor alle patiënten die zich aanmeldden met de klacht van erectiestoornissen, en vergeleken we de resultaten van penis-doppler en serumbiomarkers bij de patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

derdelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met ernstige erectiestoornissen volgens de International Index of Erectile Function-15 vragenlijst
  • Patiënten die nog niet eerder een medische of chirurgische behandeling hebben ondergaan
  • Patiënten zonder comorbiditeit en gerelateerd drugsgebruik

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die eerder een bekkentrauma of een operatie hebben gehad,
  • Patiënten die baat hebben gehad bij het gebruik van fosfodiësterase-5-enzymremmers,
  • Patiënten met psychogene erectiestoornissen en matige of milde erectiestoornissen volgens de International Index of Erectile Function-15 vragenlijst,
  • Patiënten met neurologische aandoeningen, chronische leveraandoeningen en patiënten met chronisch nierfalen en degenen die medicijnen gebruikten die erectiestoornissen kunnen veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de relatie tussen serum endocan (endotheliale cel-specifieke molecuul-1), ADMA (asymmetrische dimethylarginine) waarden en bevindingen van de penis Doppler echografie te evalueren bij patiënten met ernstige erectiestoornissen.
Tijdsspanne: 10 dagen na opname op de polikliniek
10 dagen na opname op de polikliniek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-18-23-52

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren