Взаимосвязь между уровнями Endocan в сыворотке и ADMA и ультразвуковой допплерографией полового члена при эректильной дисфункции
28 июля 2023 г. обновлено: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Взаимосвязь между уровнями Endocan и ADMA в сыворотке и результатами ультразвуковой допплерографии полового члена у пациентов с васкулогенной эректильной дисфункцией
Золотым стандартом диагностики у пациентов, госпитализированных с жалобами на эректильную дисфункцию, является ультразвуковая допплерография полового члена.
Эта процедура является инвазивной процедурой и может вызвать различные осложнения.
Поэтому в этом исследовании мы стремились подтвердить и определить диагноз эректильной дисфункции с помощью некоторых биомаркеров, которые можно измерить в образцах крови.
На этом этапе мы выполнили допплерографию полового члена, которая является золотым стандартом теста, для всех пациентов, обратившихся с жалобами на эректильную дисфункцию, и сравнили результаты допплерографии полового члена и биомаркеров сыворотки у пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
73
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника третичной помощи
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с тяжелой эректильной дисфункцией по данным опросника International Index of Erectile Function-15
- Пациенты, ранее не получавшие медикаментозное или хирургическое лечение
- Пациенты без сопутствующих заболеваний и связанного с ними употребления наркотиков
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие ранее травму таза или хирургическое вмешательство,
- Пациенты, которым помогло использование ингибиторов фермента фосфодиэстеразы-5,
- Пациенты с психогенной эректильной дисфункцией и эректильной дисфункцией средней или легкой степени по данным опросника International Index of Erectile Function-15,
- Пациенты с неврологическими заболеваниями, хроническими заболеваниями печени и пациенты с хронической почечной недостаточностью, а также те, кто принимал препараты, способные вызвать эректильную дисфункцию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить взаимосвязь между сывороточным эндоканом (молекула-1, специфичная для эндотелиальных клеток), значениями ADMA (асимметричный диметиларгинин) и результатами допплерографии полового члена у пациентов с тяжелой эректильной дисфункцией.
Временное ограничение: 10 дней с момента поступления в поликлинику
|
10 дней с момента поступления в поликлинику
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-18-23-52
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .