- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05979467
La relación entre los niveles séricos de Endocan y ADMA y la ecografía Doppler peneana en la disfunción eréctil
28 de julio de 2023 actualizado por: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
La relación entre los niveles séricos de endocan y ADMA y los hallazgos de la ecografía Doppler del pene en pacientes con disfunción eréctil vasculogénica
El diagnóstico estándar de oro en pacientes ingresados en el hospital con la queja de disfunción eréctil es la ecografía doppler peneana.
Este procedimiento es un procedimiento invasivo y puede causar diversas complicaciones.
Por lo tanto, en este estudio, nuestro objetivo fue apoyar y definir el diagnóstico de disfunción eréctil con algunos biomarcadores que se pueden medir en muestras de sangre.
En este punto, realizamos una ecografía doppler del pene, que es la prueba estándar de oro, para todos los pacientes que solicitaron la queja de disfunción eréctil, y comparamos los resultados del doppler del pene y los biomarcadores séricos en los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
73
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
clínica de atención terciaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con disfunción eréctil severa según el cuestionario International Index of Erectile Function-15
- Pacientes que no han recibido tratamiento médico o quirúrgico antes
- Pacientes sin comorbilidad y uso de fármacos relacionados
Criterio de exclusión:
- Pacientes que han tenido trauma pélvico o cirugía previa,
- Pacientes que se han beneficiado del uso de inhibidores de la enzima fosfodiesterasa-5,
- Pacientes con disfunción eréctil psicógena y disfunción eréctil moderada o leve según el cuestionario International Index of Erectile Function-15,
- Pacientes que tienen enfermedad neurológica, enfermedad hepática crónica y pacientes con insuficiencia renal crónica y aquellos que usaron medicamentos que podrían causar disfunción eréctil.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluar la relación entre el endocan sérico (molécula 1 específica de células endoteliales), los valores de ADMA (dimetilarginina asimétrica) y los hallazgos de la ecografía Doppler peneana en pacientes con disfunción eréctil grave.
Periodo de tiempo: 10 días desde el ingreso en la consulta externa
|
10 días desde el ingreso en la consulta externa
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
12 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-18-23-52
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .