Forholdet mellom serumendokan- og ADMA-nivåer og penis-doppler-ultralyd ved erektil dysfunksjon
28. juli 2023 oppdatert av: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Forholdet mellom serumendokan- og ADMA-nivåer og penis-doppler-ultrasonografifunn hos pasienter med vaskulogen erektil dysfunksjon
Gullstandarddiagnosen hos pasienter innlagt på sykehus med klagen på erektil dysfunksjon er penis-doppler-ultralyd.
Denne prosedyren er en invasiv prosedyre og kan forårsake ulike komplikasjoner.
Derfor, i denne studien, hadde vi som mål å støtte og definere diagnosen erektil dysfunksjon med noen biomarkører som kan måles i blodprøver.
På dette tidspunktet utførte vi penis-doppler-ultralyd, som er gullstandardtesten, for alle pasienter som søkte med klagen på erektil dysfunksjon, og sammenlignet resultatene av penis-doppler og serumbiomarkører hos pasientene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
73
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tertiærklinikk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med alvorlig erektil dysfunksjon i henhold til International Index of Erectile Function-15 spørreskjema
- Pasienter som ikke har fått medisinsk eller kirurgisk behandling tidligere
- Pasienter uten komorbiditet og relatert medikamentbruk
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tidligere har hatt bekkenskade eller kirurgi,
- Pasienter som har hatt nytte av å bruke fosfodiesterase-5 enzymhemmere,
- Pasienter med psykogen erektil dysfunksjon og moderat eller mild erektil dysfunksjon i henhold til spørreskjemaet International Index of Erectile Function-15,
- Pasienter som har nevrologisk sykdom, kronisk leversykdom og pasienter med kronisk nyresvikt og de som brukte legemidler som kan forårsake erektil dysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å evaluere forholdet mellom serumendocan (endotelcelle-spesifikt molekyl-1), ADMA (asymmetrisk dimetylarginin) verdier og penis Doppler ultrasonografi funn hos pasienter med alvorlig erektil dysfunksjon.
Tidsramme: 10 dager fra poliklinikkinnleggelse
|
10 dager fra poliklinikkinnleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
12. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-18-23-52
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .