Seerumin endokaani- ja ADMA-tasojen ja peniksen Doppler-ultraäänitutkimuksen välinen suhde erektiohäiriöissä
perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Cagri Akpinar, Ankara Etlik City Hospital
Seerumin endokaani- ja ADMA-tasojen ja peniksen Doppler-ultraäänilöydösten välinen suhde potilailla, joilla on vaskulogeeninen erektiohäiriö
Kultastandardi diagnoosi potilailla, jotka joutuvat sairaalaan erektiohäiriöistä valittaen, on peniksen doppler-ultraäänitutkimus.
Tämä toimenpide on invasiivinen toimenpide ja voi aiheuttaa erilaisia komplikaatioita.
Siksi pyrimme tässä tutkimuksessa tukemaan ja määrittelemään erektiohäiriön diagnoosia joillakin biomarkkereilla, jotka voidaan mitata verinäytteistä.
Tässä vaiheessa teimme peniksen doppler-ultraäänitutkimuksen, joka on kultainen standarditesti, kaikille potilaille, jotka valittivat erektiohäiriötä, ja vertailimme potilaiden peniksen doppler- ja seerumin biomarkkereiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
korkea-asteen klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakava erektiohäiriö kansainvälisen erektiofunktion indeksi-15 kyselylomakkeen mukaan
- Potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa
- Potilaat, joilla ei ole rinnakkaissairauksia ja niihin liittyvää huumeiden käyttöä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut lantion trauma tai leikkaus,
- Potilaat, jotka ovat hyötyneet fosfodiesteraasi-5-entsyymin estäjien käytöstä,
- Potilaat, joilla on psykogeeninen erektiohäiriö ja kohtalainen tai lievä erektiohäiriö kansainvälisen erektiofunktion indeksi-15 kyselylomakkeen mukaan,
- Potilaat, joilla on neurologinen sairaus, krooninen maksasairaus ja potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta sekä potilaat, jotka ovat käyttäneet lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa erektiohäiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida seerumin endokaanin (endoteelisoluspesifinen molekyyli-1), ADMA-arvojen (asymmetrinen dimetyyliarginiini) ja peniksen Doppler-ultraäänilöydösten välinen suhde potilailla, joilla on vaikea erektiohäiriö.
Aikaikkuna: 10 päivää poliklinikan vastaanotosta
|
10 päivää poliklinikan vastaanotosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-18-23-52
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .