静的ストレッチ運動と超音波エラストグラフィーの評価
2024年3月20日 更新者：Tahir Keskin , Pt, MSc、Suleyman Demirel University
ハムストリングの筋肉の硬さに対する静的ストレッチ運動とマリガンベントレッグレイズテクニックの急性効果：超音波エラストグラフィーによる評価
この研究の目的は、二次元せん断波超音波エラストグラフィー (2D SWE) 法を使用して、ハムストリングの筋肉の柔軟性を高めるために適用される 2 つの方法を比較し、筋肉の硬さの変化を客観的に評価することでした。
ハムストリング短縮症を患う無症候性の若年者 30 名を、単純な無作為化により 2 つのグループに分けました。
マリガンベントレッグレイズ（BLR）テクニックを最初のグループに適用し、受動的静的ストレッチング演習を2番目のグループに適用しました。
ハムストリングの柔軟性はシットアンドリーチテストで評価し、筋肉の硬さは2D SWE法で評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Isparta、Merkez、七面鳥、32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アクティブ膝伸展テストで25°を超える制限がある
- 学習期間中はレクリエーションスポーツのみに従事すること
包含基準:
- 過去2年以内に下肢損傷の既往歴がある
- 研究への参加を志願したものではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マリガンベントレッグレイズテクニック
参加者には、マリガンベントレッグレイズを 3 回繰り返す 1 セッションが適用されました。
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この研究では、参加者が高いベッドに仰向けに横たわっている間、理学療法士は治療を受ける脚の外側に座り、参加者の膝の膝窩窩を肩に置きました。
伸ばされる脚の股関節と膝を90°屈曲させた。
大腿骨の下端に伸延が適用され、参加者は足で理学療法士の肩を押してリラックスするように求められました。
この弛緩点で、理学療法士は曲げた膝を同側肩の方向に痛みのない範囲で可能な限り押しました。
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実験的：静的ストレッチ運動
参加者には、5 回の反復ストレッチ運動を 1 回のセッションで実施しました。
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参加者は背筋を伸ばして仰臥位で担架に横たわりました。
理学療法士は、膝を完全に伸ばした状態で参加者の脚を肩に置き、足首で支え、大腿後部に緊張が感じられるまで股関節をできるだけ曲げました。
この姿勢を３０秒間維持した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バックセーバー シット アンド リーチ テスト
時間枠：最長2ヶ月
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バックセーバー シット アンド リーチ テストと古典的なシット アンド リーチ テストの違いは、前者が一方的に適用されることです。
テストは、シットアンドリーチテストボックスを使用して実施されました。
参加者には、平らな面に座り、片方の足の裏をボックスの端に平らに置き、膝と股関節を順番に90°と45°に曲げて、もう一方の脚を床に平らに保つように依頼しました。
この姿勢を維持したまま、手のひらを下に向けて片手をもう一方の上に置き、測定ボード上で手を滑らせ、ゆっくりと前方に手を伸ばし、最後に到達した点で 1 ～ 2 秒待つように指示されました。
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最長2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二次元せん断波エラストグラフィー
時間枠：最長2ヶ月
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すべての 2D SWE 検査は、18 ～ 4 MHz のリニア プローブを備えた Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) デバイスを使用して、専門の放射線科医によって実行されました。
これらの測定は、患者がうつ伏せの姿勢で横たわり、膝を完全に伸ばし、足首をストレッチャーの端に置き、足をぶら下げた状態で行われました。
プローブはハムストリング筋の中央 1/3 に縦方向に配置されました。
参加者は筋肉をリラックスした位置に保つよう求められ、測定された組織の硬さに人為的に影響を与える可能性のある組織の圧迫を避けるために、プローブに余分な圧力は加えられませんでした。
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最長2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月5日
一次修了 (実際)
2023年4月10日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月31日
最初の投稿 (実際)
2023年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月20日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SuleymanDUtahirkeskin03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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