Statiska stretchövningar och ultraljuds-elastografiutvärdering
20 mars 2024 uppdaterad av: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Akuta effekter av statiska stretchövningar och Mulligan Bent Bent Raise Technique på hamstringsmuskelstelhet: en ultraljuds-elastografiutvärdering
Syftet med denna studie var att jämföra två metoder som tillämpats för att öka flexibiliteten i hamstringsmusklerna och objektivt utvärdera förändringar i muskelstelhet med den tvådimensionella skjuvvågsultraljudselastografimetoden (2D SWE).
Trettio asymtomatiska unga individer med korthet i hamstringen delades in i två grupper genom enkel randomisering.
Mulligan benhöjningsteknik (BLR) tillämpades på den första gruppen och passiva statiska stretchövningar till den andra gruppen.
Hamstringsflexibilitet utvärderades med sit-and-reach-testet och muskelstelhet med 2D SWE-metoden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Kalkon, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har en begränsning på mer än 25° i det aktiva knäförlängningstestet
- Har endast ägnat sig åt fritidsidrott under studietiden
Inklusionskriterier:
- Har en historia av skada i nedre extremiteter under de senaste två åren
- Att inte frivilligt delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan böjda benhöjningsteknik
En enda session med 3 repetitioner av Mulligan böjda benhöjning applicerades på deltagarna.
|
I denna studie, medan deltagaren låg på rygg på en hög säng, satte sig sjukgymnasten på den laterala sidan av benet som skulle behandlas och placerade den popliteala fossa av deltagarens knä på hans axel.
Höften och knäet på benet som skulle sträckas placerades i 90° flexion.
Distraktion applicerades på den nedre änden av lårbenet, och deltagaren ombads att trycka på sjukgymnastens axel med benet och sedan slappna av.
Vid denna avslappningspunkt tryckte fysioterapeuten det böjda knäet så långt som möjligt i riktning mot den ipsilaterala axeln i ett smärtfritt intervall.
|
|
Experimentell: Statisk stretchövning
Ett enda pass med 5 repetitiva stretchövningar utfördes på deltagarna.
|
Deltagaren låg på en bår i ryggläge med rak rygg.
Sjukgymnasten placerade deltagarens ben på axeln med knäet i full utsträckning och stöddes av fotleden och böjde höften så mycket som möjligt tills en spänning kändes i det bakre låret.
Denna position bibehölls i 30 sekunder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ryggsparande sitt-och-näck-test
Tidsram: Upp till 2 månader
|
Skillnaden mellan back-saver sit-and-reach-testet och det klassiska sit-and-reach-testet är att det förra tillämpas ensidigt.
Testet administrerades med hjälp av sit-and-reach-testlådan.
Deltagarna ombads att sitta på en plan yta och vila sin ena fots sula platt mot änden av lådan samtidigt som de höll det andra benet plant på golvet genom att böja knä och höfter till 90° och 45° i följd.
När de bibehöll denna position ombads de att lägga en hand på den andra med handflatorna nedåt, skjuta händerna på mätbrädan, sträcka sig långsamt framåt, vänta en sekund eller två på den sista punkten som nåddes.
|
Upp till 2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tvådimensionell skjuvvågelastografi
Tidsram: Upp till 2 månader
|
Alla 2D SWE-undersökningar utfördes av en specialistradiolog med hjälp av Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) med en 18-4 MHz linjär sond.
Dessa mätningar gjordes med patienten liggande i bukläge, med knäna i full utsträckning, fotleden i slutet av båren och fötterna hängande.
Sonden placerades längsgående i mitten 1/3 av hamstringsmusklerna.
Deltagarna ombads att hålla sina muskler i en avslappnad position och inget extra tryck applicerades på sonden för att undvika vävnadskompression som på konstgjord väg skulle kunna påverka den uppmätta vävnadsstyvheten
|
Upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2023
Första postat (Faktisk)
8 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .