此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

静态拉伸练习和超声弹性成像评估

2024年3月20日 更新者:Tahir Keskin , Pt, MSc、Suleyman Demirel University

静态伸展运动和 Mulligan 屈腿抬高技术对腿筋肌肉僵硬的急性影响:超声弹性成像评估

这项研究的目的是比较两种用于增加腿筋肌肉灵活性的方法,并使用二维剪切波超声弹性成像(2D SWE)方法客观评估肌肉硬度的变化。 将 30 名患有腿筋短促的无症状年轻人通过简单随机分为两组。 第一组采用 Mulligan 屈腿抬高 (BLR) 技术,第二组采用被动静态拉伸练习。 通过坐姿伸展测试评估腘绳肌灵活性,并通过 2D SWE 方法评估肌肉硬度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Isparta、Merkez、火鸡、32200
        • Süleyman Demirel Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 主动膝关节伸展测试中限制超过25°
  • 在学习期间只从事休闲运动

纳入标准:

  • 近两年内有下肢损伤史
  • 没有自愿参加这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan 屈腿抬高技术
对参与者进行单次 3 次重复的 Mulligan 屈腿抬高训练。
在这项研究中,当参与者仰卧在高床上时,理疗师坐在待治疗腿的外侧,将参与者膝盖的腘窝放在他的肩膀上。 待拉伸腿的臀部和膝盖弯曲 90°。 对股骨下端进行分散注意力,并要求参与者用腿推动物理治疗师的肩膀,然后放松。 在这个放松点,理疗师在无痛的范围内将屈曲的膝关节向同侧肩部的方向尽可能地推开。
实验性的:静态伸展运动
对参与者进行单次 5 次重复伸展练习。
参与者仰卧在担架上,背部挺直。 物理治疗师将参与者的腿放在肩膀上,膝盖完全伸展并由脚踝支撑,并尽可能弯曲臀部,直到大腿后部感到紧张。 这个姿势保持了30秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
背部保护器坐姿伸展测试
大体时间:长达2个月
背部保护坐姿伸展测试与经典坐姿伸展测试的区别在于前者是单方面应用的。 该测试使用坐姿伸展测试箱进行。 参与者被要求坐在平坦的表面上,将一只脚底平放在盒子的末端,同时通过将膝盖和臀部依次弯曲到 90° 和 45° 来保持另一条腿平放在地板上。 保持这个姿势,他们被要求将一只手放在另一只手上,手掌朝下,在测量板上滑动双手,慢慢向前伸出,在到达最后一点时等待一两秒钟
长达2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
二维剪切波弹性成像
大体时间:长达2个月
所有 2D SWE 检查均由专业放射科医生使用飞利浦 EPIQ-7(飞利浦 EPIQ Elite 诊断超声系统版本 7.0.5 版)设备和 18-4 MHz 线性探头进行。 这些测量是在患者俯卧、膝盖完全伸展、脚踝位于担架末端、双脚垂下的情况下进行的。 将探针纵向放置在腿筋肌肉的中间 1/3 处。 要求参与者保持肌肉处于放松的位置,并且不对探头施加额外的压力,以避免组织受压,从而人为地影响测量的组织硬度
长达2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月5日

初级完成 (实际的)

2023年4月10日

研究完成 (实际的)

2024年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月31日

首次发布 (实际的)

2023年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SuleymanDUtahirkeskin03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅