Ejercicios de Estiramiento Estático y Evaluación de Elastografía por Ultrasonido
20 de marzo de 2024 actualizado por: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Efectos agudos de los ejercicios de estiramiento estático y la técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan sobre la rigidez de los músculos isquiotibiales: una evaluación de elastografía por ultrasonido
El objetivo de este estudio fue comparar dos métodos aplicados para aumentar la flexibilidad de los músculos isquiotibiales y evaluar objetivamente los cambios en la rigidez muscular utilizando el método de elastografía de ultrasonido de onda de corte bidimensional (2D SWE).
Treinta individuos jóvenes asintomáticos con acortamiento de los isquiotibiales se dividieron en dos grupos mediante aleatorización simple.
Al primer grupo se le aplicó la técnica Mulligan bend leg rise (BLR) y al segundo grupo ejercicios de estiramiento estático pasivo.
La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluó con el test sit-and-reach y la rigidez muscular con el método 2D SWE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Merkez
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Isparta, Merkez, Pavo, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener una limitación de más de 25° en la prueba de extensión activa de rodilla
- Solo participó en deportes recreativos durante el período de estudio.
Criterios de inclusión:
- Tener antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos dos años.
- No ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan
A los participantes se les aplicó una sola sesión de 3 repeticiones de Mulligan flexion leg raise.
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En este estudio, mientras el participante estaba acostado boca arriba en una cama alta, el fisioterapeuta se sentó en el lado lateral de la pierna a tratar, colocando la fosa poplítea de la rodilla del participante sobre su hombro.
La cadera y la rodilla de la pierna a estirar se colocaron en flexión de 90°.
Se aplicó distracción en el extremo inferior del fémur y se pidió al participante que empujara el hombro del fisioterapeuta con la pierna y luego se relajara.
En este punto de relajación, el fisioterapeuta empujó la rodilla flexionada lo más lejos posible en la dirección del hombro ipsilateral en un rango indoloro.
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Experimental: Ejercicio de estiramiento estático
Se realizó una sola sesión de 5 ejercicios de estiramiento repetitivos en los participantes.
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El participante yacía en una camilla en posición supina con la espalda recta.
El fisioterapeuta colocó la pierna del participante sobre su hombro con la rodilla en extensión completa y apoyada en el tobillo y flexionó la cadera lo máximo posible hasta sentir una tensión en la parte posterior del muslo.
Esta posición se mantuvo durante 30 segundos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de sentarse y estirarse para salvar la espalda
Periodo de tiempo: Hasta 2 meses
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La diferencia entre la prueba de sentarse y estirarse para salvar la espalda y la prueba clásica de sentarse y estirarse es que la primera se aplica unilateralmente.
La prueba se administró usando la caja de prueba sit-and-reach.
Se pidió a los participantes que se sentaran en una superficie plana y apoyaran la planta de uno de sus pies en el extremo de la caja mientras mantenían la otra pierna plana en el suelo flexionando la rodilla y las caderas a 90° y 45° secuencialmente.
Manteniendo esta posición, se les pidió que colocaran una mano sobre la otra con las palmas hacia abajo, deslizaran las manos sobre la tabla de medir, estiraran lentamente hacia adelante, esperaran uno o dos segundos en el último punto alcanzado.
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Hasta 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Elastografía de onda cortante bidimensional
Periodo de tiempo: Hasta 2 meses
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Todos los exámenes 2D SWE fueron realizados por un radiólogo especialista utilizando el dispositivo Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) con una sonda lineal de 18-4 MHz.
Estas medidas se realizaron con el paciente en decúbito prono, con las rodillas en extensión completa, el tobillo en el extremo de la camilla y los pies colgando hacia abajo.
La sonda se colocó longitudinalmente en el 1/3 medio de los músculos isquiotibiales.
Se pidió a los participantes que mantuvieran los músculos en una posición relajada y no se aplicó presión adicional a la sonda para evitar la compresión del tejido que podría afectar artificialmente la rigidez del tejido medida.
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Hasta 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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