- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05981027
Статические упражнения на растяжку и оценка ультразвуковой эластографии
20 марта 2024 г. обновлено: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Острые эффекты статических упражнений на растяжку и техники подъема согнутой ноги Маллигана на жесткость мышц задней поверхности бедра: оценка ультразвуковой эластографии
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить два метода, применяемых для повышения гибкости мышц задней поверхности бедра, и объективно оценить изменения жесткости мышц с помощью метода двухмерной ультразвуковой эластографии сдвиговой волны (2D SWE).
Тридцать бессимптомных молодых людей с укорочением подколенного сухожилия были разделены на две группы путем простой рандомизации.
К первой группе применяли технику подъема согнутых ног по Маллигану (BLR), ко второй — упражнения на пассивную статическую растяжку.
Гибкость подколенного сухожилия оценивали с помощью теста «сиди и тянись», а жесткость мышц — с помощью метода 2D SWE.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Турция, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Наличие ограничения более 25° в тесте активного разгибания колена
- Занимался только развлекательными видами спорта в период обучения
Критерии включения:
- Наличие в анамнезе травм нижних конечностей в течение последних двух лет
- Не добровольно участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника подъема согнутых ног Маллигана
К участникам была применена одна сессия из 3 повторений подъема ноги на согнутой ноге по Маллигану.
|
В этом исследовании, когда участник лежал на спине на высокой кровати, физиотерапевт сидел на латеральной стороне ноги, подлежащей лечению, положив подколенную ямку колена участника на его плечо.
Бедро и колено ноги, которую нужно растянуть, сгибают под углом 90°.
Отвлечение применялось к нижнему концу бедренной кости, и участника просили подтолкнуть плечо физиотерапевта ногой, а затем расслабиться.
В этой точке релаксации физиотерапевт толкнул согнутое колено как можно дальше в направлении ипсилатерального плеча в безболезненном диапазоне.
|
|
Экспериментальный: Статическое упражнение на растяжку
Участникам был выполнен один сеанс из 5 повторяющихся упражнений на растяжку.
|
Участник лежал на носилках в положении лежа на спине с прямой спиной.
Физиотерапевт клал ногу участника на свое плечо с полностью разогнутым коленом, поддерживаемым лодыжкой, и максимально сгибал бедро, пока не почувствовалось напряжение в задней части бедра.
Это положение сохранялось в течение 30 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест «сиди-и-тянись» с сохранением спины
Временное ограничение: До 2 месяцев
|
Разница между тестом «сесть-и-дотянуться» и классическим тестом «сесть-и-дотянуться» заключается в том, что первый применяется в одностороннем порядке.
Тест проводился с использованием тестовой коробки «сиди и тянись».
Участников попросили сесть на плоскую поверхность и положить подошву одной ноги на край коробки, удерживая другую ногу на полу, последовательно сгибая колено и бедра на 90° и 45°.
Сохраняя это положение, их просили положить одну руку на другую ладонями вниз, провести руками по измерительной доске, медленно потянуться вперед, подождать секунду или две в последней достигнутой точке.
|
До 2 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Двумерная сдвиговолновая эластография
Временное ограничение: До 2 месяцев
|
Все исследования 2D SWE проводились специалистом-рентгенологом с использованием устройства Philips EPIQ-7 (Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) с линейным датчиком 18–4 МГц.
Эти измерения проводились в положении пациента лежа на животе, с полностью разогнутыми коленями, лодыжкой на конце носилок и ступнями, свисающими вниз.
Зонд располагали продольно в средней 1/3 подколенного сухожилия.
Участников попросили держать свои мышцы в расслабленном положении, и к датчику не применялось дополнительное давление, чтобы избежать сжатия тканей, которое могло бы искусственно повлиять на измеренную жесткость тканей.
|
До 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SuleymanDUtahirkeskin03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .