Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statiske strækøvelser og ultralyds-elastografievaluering

20. marts 2024 opdateret af: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Akutte virkninger af statiske strækøvelser og Mulligan Bent Bent Raise-teknik på hamstrings muskelstivhed: en ultralyds-elastografievaluering

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne to metoder anvendt til at øge fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne og objektivt evaluere ændringer i muskelstivhed ved hjælp af den todimensionelle shear wave ultrasound elastography (2D SWE) metode. Tredive asymptomatiske unge individer med korthed i baglåret blev opdelt i to grupper ved simpel randomisering. Mulligan bent leg raise (BLR) teknikken blev anvendt til den første gruppe, og passive statiske strækøvelser til den anden gruppe. Hamstringsfleksibilitet blev evalueret med sit-and-reach-testen og muskelstivhed med 2D SWE-metoden.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Kalkun, 32200
        • Süleyman Demirel Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har en begrænsning på mere end 25° i den aktive knæekstensionstest
  • Har kun dyrket fritidsidræt i studietiden

Inklusionskriterier:

  • Har en historie med skader i nedre ekstremiteter inden for de sidste to år
  • Melder sig ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan bøjet ben hæve teknik
En enkelt session med 3 gentagelser af Mulligan bøjet benløft blev påført deltagerne.
I denne undersøgelse, mens deltageren lå på ryggen på en høj seng, sad fysioterapeuten på den laterale side af benet, der skulle behandles, og placerede knæhulen i deltagerens knæ på hans skulder. Hofte og knæ på benet, der skulle strækkes, blev anbragt i 90° fleksion. Der blev påført distraktion i den nederste ende af lårbenet, og deltageren blev bedt om at skubbe fysioterapeutens skulder med benet og derefter slappe af. Ved dette afspændingspunkt skubbede fysioterapeuten det bøjede knæ så langt som muligt i retning af den ipsilaterale skulder i et smertefrit område.
Eksperimentel: Statisk strækøvelse
En enkelt session med 5 gentagne strækøvelser blev udført på deltagerne.
Deltageren lå på en båre i liggende stilling med ret ryg. Fysioterapeuten placerede deltagerens ben på hans skulder med knæet i fuld udstrækning og støttet af anklen og bøjede hoften så meget som muligt, indtil der kunne mærkes en spænding i det bagerste lår. Denne position blev bibeholdt i 30 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ryg-saver sit-and-reach test
Tidsramme: Op til 2 måneder
Forskellen mellem back-saver sit-and-reach-testen og den klassiske sit-and-reach-test er, at førstnævnte anvendes ensidigt. Testen blev administreret ved hjælp af sit-and-reach testboksen. Deltagerne blev bedt om at sidde på en flad overflade og hvile den ene fodsål fladt på enden af ​​boksen, mens de holdt det andet ben fladt på gulvet ved at bøje knæ og hofter til 90° og 45° sekventielt. Ved at fastholde denne position blev de bedt om at placere den ene hånd på den anden med håndfladerne nedad, skubbe hænderne på målebrættet, række langsomt fremad, vente et sekund eller to på det sidste punkt, de nåede.
Op til 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Todimensionel forskydningsbølgeelastografi
Tidsramme: Op til 2 måneder
Alle 2D SWE undersøgelser blev udført af en specialist radiolog ved hjælp af Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) enheden med en 18-4 MHz lineær sonde. Disse målinger blev foretaget med patienten liggende i liggende stilling, med knæene i fuld forlængelse, anklen for enden af ​​båren og fødderne hængende ned. Sonden blev placeret på langs i den midterste 1/3 af hamstringsmusklerne. Deltagerne blev bedt om at holde deres muskler i en afslappet stilling, og der blev ikke lagt ekstra pres på sonden for at undgå vævskomprimering, der kunne påvirke den målte vævsstivhed kunstigt.
Op til 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

8. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SuleymanDUtahirkeskin03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mulligan bøjet ben hæve teknik

Abonner