- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05981027
Statiske strækøvelser og ultralyds-elastografievaluering
20. marts 2024 opdateret af: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Akutte virkninger af statiske strækøvelser og Mulligan Bent Bent Raise-teknik på hamstrings muskelstivhed: en ultralyds-elastografievaluering
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne to metoder anvendt til at øge fleksibiliteten af hamstringsmusklerne og objektivt evaluere ændringer i muskelstivhed ved hjælp af den todimensionelle shear wave ultrasound elastography (2D SWE) metode.
Tredive asymptomatiske unge individer med korthed i baglåret blev opdelt i to grupper ved simpel randomisering.
Mulligan bent leg raise (BLR) teknikken blev anvendt til den første gruppe, og passive statiske strækøvelser til den anden gruppe.
Hamstringsfleksibilitet blev evalueret med sit-and-reach-testen og muskelstivhed med 2D SWE-metoden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Kalkun, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en begrænsning på mere end 25° i den aktive knæekstensionstest
- Har kun dyrket fritidsidræt i studietiden
Inklusionskriterier:
- Har en historie med skader i nedre ekstremiteter inden for de sidste to år
- Melder sig ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mulligan bøjet ben hæve teknik
En enkelt session med 3 gentagelser af Mulligan bøjet benløft blev påført deltagerne.
|
I denne undersøgelse, mens deltageren lå på ryggen på en høj seng, sad fysioterapeuten på den laterale side af benet, der skulle behandles, og placerede knæhulen i deltagerens knæ på hans skulder.
Hofte og knæ på benet, der skulle strækkes, blev anbragt i 90° fleksion.
Der blev påført distraktion i den nederste ende af lårbenet, og deltageren blev bedt om at skubbe fysioterapeutens skulder med benet og derefter slappe af.
Ved dette afspændingspunkt skubbede fysioterapeuten det bøjede knæ så langt som muligt i retning af den ipsilaterale skulder i et smertefrit område.
|
|
Eksperimentel: Statisk strækøvelse
En enkelt session med 5 gentagne strækøvelser blev udført på deltagerne.
|
Deltageren lå på en båre i liggende stilling med ret ryg.
Fysioterapeuten placerede deltagerens ben på hans skulder med knæet i fuld udstrækning og støttet af anklen og bøjede hoften så meget som muligt, indtil der kunne mærkes en spænding i det bagerste lår.
Denne position blev bibeholdt i 30 sekunder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ryg-saver sit-and-reach test
Tidsramme: Op til 2 måneder
|
Forskellen mellem back-saver sit-and-reach-testen og den klassiske sit-and-reach-test er, at førstnævnte anvendes ensidigt.
Testen blev administreret ved hjælp af sit-and-reach testboksen.
Deltagerne blev bedt om at sidde på en flad overflade og hvile den ene fodsål fladt på enden af boksen, mens de holdt det andet ben fladt på gulvet ved at bøje knæ og hofter til 90° og 45° sekventielt.
Ved at fastholde denne position blev de bedt om at placere den ene hånd på den anden med håndfladerne nedad, skubbe hænderne på målebrættet, række langsomt fremad, vente et sekund eller to på det sidste punkt, de nåede.
|
Op til 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Todimensionel forskydningsbølgeelastografi
Tidsramme: Op til 2 måneder
|
Alle 2D SWE undersøgelser blev udført af en specialist radiolog ved hjælp af Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) enheden med en 18-4 MHz lineær sonde.
Disse målinger blev foretaget med patienten liggende i liggende stilling, med knæene i fuld forlængelse, anklen for enden af båren og fødderne hængende ned.
Sonden blev placeret på langs i den midterste 1/3 af hamstringsmusklerne.
Deltagerne blev bedt om at holde deres muskler i en afslappet stilling, og der blev ikke lagt ekstra pres på sonden for at undgå vævskomprimering, der kunne påvirke den målte vævsstivhed kunstigt.
|
Op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
8. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mulligan bøjet ben hæve teknik
-
Riphah International UniversityAfsluttetMuskelstramhedPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Suleyman Demirel UniversityAfsluttetStatisk stræk | Mulligan mobilisering | Hamstring muskeltæthed | Jump PerformanceKalkun
-
Riphah International UniversityAfsluttetLumbal radikulopatiPakistan
-
Sahreen AnwarRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet