Exercices d'étirement statique et évaluation de l'élastographie par ultrasons
20 mars 2024 mis à jour par: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Effets aigus des exercices d'étirement statiques et de la technique Mulligan Bent Leg Raise sur la raideur musculaire des ischio-jambiers : une évaluation de l'élastographie par ultrasons
Le but de cette étude était de comparer deux méthodes appliquées pour augmenter la flexibilité des muscles ischio-jambiers et d'évaluer objectivement les changements de raideur musculaire en utilisant la méthode d'élastographie bidimensionnelle par ondes de cisaillement (2D SWE).
Trente jeunes individus asymptomatiques présentant une brièveté des ischio-jambiers ont été divisés en deux groupes par simple randomisation.
La technique Mulligan bent leg raise (BLR) a été appliquée au premier groupe, et des exercices d'étirement statiques passifs au second groupe.
La flexibilité des ischio-jambiers a été évaluée avec le test d'assise et la raideur musculaire avec la méthode 2D SWE.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Merkez
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Isparta, Merkez, Turquie, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir une limitation de plus de 25° dans le test d'extension active du genou
- Uniquement engagé dans des sports récréatifs pendant la période d'étude
Critère d'intégration:
- Avoir des antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours des deux dernières années
- Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique d'élévation de la jambe pliée de Mulligan
Une seule séance de 3 répétitions de Mulligan bent leg raise a été appliquée aux participants.
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Dans cette étude, alors que le participant était allongé sur le dos sur un lit surélevé, le kinésithérapeute s'asseyait sur le côté latéral de la jambe à traiter, plaçant le creux poplité du genou du participant sur son épaule.
La hanche et le genou de la jambe à étirer étaient placés en flexion à 90°.
La distraction a été appliquée à l'extrémité inférieure du fémur, et le participant a été invité à pousser l'épaule du physiothérapeute avec sa jambe, puis à se détendre.
A ce point de relaxation, le kinésithérapeute pousse le genou fléchi le plus loin possible en direction de l'épaule homolatérale dans une plage indolore.
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Expérimental: Exercice d'étirement statique
Une seule séance de 5 exercices d'étirement répétitifs a été effectuée sur les participants.
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Le participant était allongé sur une civière en décubitus dorsal, le dos droit.
Le physiothérapeute a placé la jambe du participant sur son épaule avec le genou en extension complète et soutenu par la cheville et a fléchi la hanche autant que possible jusqu'à ce qu'une tension soit ressentie dans l'arrière de la cuisse.
Cette position a été maintenue pendant 30 secondes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'assise et d'atteinte du dos
Délai: Jusqu'à 2 mois
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La différence entre le test d'assise et d'atteinte du dos et le test classique d'assise et d'atteinte est que le premier est appliqué unilatéralement.
Le test a été administré à l'aide de la boîte de test sit-and-reach.
Les participants ont été invités à s'asseoir sur une surface plane et à poser la plante de l'un de leurs pieds à plat sur le bout de la boîte tout en gardant l'autre jambe à plat sur le sol en fléchissant le genou et les hanches à 90° et 45° de manière séquentielle.
En maintenant cette position, on leur a demandé de placer une main sur l'autre avec leurs paumes vers le bas, de faire glisser leurs mains sur la planche de mesure, d'atteindre lentement vers l'avant, d'attendre une seconde ou deux au dernier point atteint
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Jusqu'à 2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Élastographie à onde de cisaillement bidimensionnelle
Délai: Jusqu'à 2 mois
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Tous les examens SWE 2D ont été réalisés par un radiologue spécialiste à l'aide de l'appareil Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) avec une sonde linéaire 18-4 MHz.
Ces mesures ont été faites sur le patient allongé en décubitus ventral, les genoux en extension complète, la cheville en bout de brancard et les pieds pendants.
La sonde a été placée longitudinalement au milieu du 1/3 des muscles ischio-jambiers.
Les participants ont été invités à garder leurs muscles dans une position détendue, et aucune pression supplémentaire n'a été appliquée à la sonde pour éviter la compression des tissus qui pourrait affecter artificiellement la rigidité des tissus mesurée.
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Jusqu'à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Première publication (Réel)
8 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .