Statiske strekkøvelser og ultralyd Elastografi evaluering
20. mars 2024 oppdatert av: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Akutte effekter av statiske strekkøvelser og Mulligan Bent Bent Heve-teknikk på hamstring-muskelstivhet: en ultralyd-elastografievaluering
Målet med denne studien var å sammenligne to metoder brukt for å øke fleksibiliteten til hamstringsmusklene og objektivt evaluere endringer i muskelstivhet ved å bruke den todimensjonale skjærbølge ultralyd elastografi (2D SWE) metoden.
Tretti asymptomatiske unge individer med korthet i hamstring ble delt inn i to grupper ved enkel randomisering.
Mulligan bent leg raise (BLR)-teknikken ble brukt på den første gruppen, og passive statiske strekkøvelser til den andre gruppen.
Hamstringsfleksibilitet ble evaluert med sit-and-reach-testen, og muskelstivhet med 2D SWE-metoden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Tyrkia, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har en begrensning på mer enn 25° i den aktive kneekstensjonstesten
- Kun drevet med fritidsidrett i studietiden
Inklusjonskriterier:
- Har en historie med skader i nedre ekstremiteter i løpet av de siste to årene
- Melder seg ikke frivillig til å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mulligan bøyd benhevingsteknikk
En enkelt økt med 3 repetisjoner av Mulligan bøyd benheving ble brukt på deltakerne.
|
I denne studien, mens deltakeren lå på rygg på en høy seng, satt fysioterapeuten på siden av benet som skulle behandles, og plasserte knekoppen til deltakerens kne på skulderen.
Hoften og kneet på benet som skulle strekkes ble plassert i 90° fleksjon.
Distraksjon ble påført den nedre enden av lårbenet, og deltakeren ble bedt om å dytte fysioterapeutens skulder med beinet og deretter slappe av.
Ved dette avslapningspunktet presset fysioterapeuten det bøyde kneet så langt som mulig i retning av den ipsilaterale skulderen i et smertefritt område.
|
|
Eksperimentell: Statisk tøyningsøvelse
En enkelt økt med 5 repeterende tøyningsøvelser ble utført på deltakerne.
|
Deltakeren lå på en båre i ryggleie med rett rygg.
Fysioterapeuten plasserte deltakerens ben på skulderen med kneet i full ekstensjon og støttet av ankelen og bøyde hoften så mye som mulig til det ble kjent en spenning i bakre lår.
Denne posisjonen ble opprettholdt i 30 sekunder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sitte-og-rekke-test for ryggsparing
Tidsramme: Inntil 2 måneder
|
Forskjellen mellom back-saver sit-and-reach-testen og den klassiske sit-and-reach-testen er at førstnevnte brukes ensidig.
Testen ble administrert ved hjelp av sit-and-reach testboksen.
Deltakerne ble bedt om å sitte på et flatt underlag og hvile den ene fotsålen flatt på enden av boksen mens de holdt det andre benet flatt på gulvet ved å bøye kneet og hoftene til 90° og 45° sekvensielt.
Ved å opprettholde denne posisjonen ble de bedt om å legge den ene hånden på den andre med håndflatene vendt ned, skyve hendene på målebrettet, strekke seg sakte fremover, vente et sekund eller to på det siste punktet nådd
|
Inntil 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Todimensjonal skjærbølgeelastografi
Tidsramme: Inntil 2 måneder
|
Alle 2D SWE-undersøkelser ble utført av en spesialist radiolog ved bruk av Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) med en 18-4 MHz lineær sonde.
Disse målingene ble gjort med pasienten liggende i liggende stilling, med knærne i full ekstensjon, ankelen i enden av båren og føttene hengende ned.
Sonden ble plassert på langs i den midterste 1/3 av hamstringsmusklene.
Deltakerne ble bedt om å holde musklene i en avslappet stilling, og det ble ikke påført ekstra trykk på sonden for å unngå vevskompresjon som kunne påvirke den målte vevsstivheten kunstig.
|
Inntil 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .