- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05981027
Esercizi di stretching statico e valutazione dell'elastografia ad ultrasuoni
20 marzo 2024 aggiornato da: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Effetti acuti degli esercizi di stretching statico e della tecnica Mulligan Bent Leg Raise sulla rigidità dei muscoli posteriori della coscia: una valutazione dell'elastografia a ultrasuoni
Lo scopo di questo studio era confrontare due metodi applicati per aumentare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e valutare obiettivamente i cambiamenti nella rigidità muscolare utilizzando il metodo dell'elastografia ecografica a onde di taglio bidimensionali (2D SWE).
Trenta giovani individui asintomatici con brevità del tendine del ginocchio sono stati divisi in due gruppi mediante semplice randomizzazione.
La tecnica Mulligan bent leg raise (BLR) è stata applicata al primo gruppo e gli esercizi di stretching statico passivo al secondo gruppo.
La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è stata valutata con il test sit-and-reach e la rigidità muscolare con il metodo 2D SWE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Tacchino, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere una limitazione di oltre 25° nel test di estensione attiva del ginocchio
- Praticare sport ricreativi solo durante il periodo di studio
Criterio di inclusione:
- Avere una storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi due anni
- Non volontario per partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan
Ai partecipanti è stata applicata una singola sessione di 3 ripetizioni di Mulligan bent leg raise.
|
In questo studio, mentre il partecipante era sdraiato sulla schiena su un letto alto, il fisioterapista si è seduto sul lato laterale della gamba da trattare, posizionando la fossa poplitea del ginocchio del partecipante sulla sua spalla.
L'anca e il ginocchio della gamba da allungare sono stati posti in flessione di 90°.
La distrazione è stata applicata all'estremità inferiore del femore e al partecipante è stato chiesto di spingere la spalla del fisioterapista con la gamba e quindi di rilassarsi.
A questo punto di rilassamento, il fisioterapista ha spinto il ginocchio flesso il più lontano possibile in direzione della spalla omolaterale in un range indolore.
|
Sperimentale: Esercizio di stretching statico
Ai partecipanti è stata eseguita una singola sessione di 5 esercizi di stretching ripetitivi.
|
Il partecipante giaceva su una barella in posizione supina con la schiena dritta.
Il fisioterapista ha posizionato la gamba del partecipante sulla sua spalla con il ginocchio in piena estensione e sostenuto dalla caviglia e ha flesso l'anca il più possibile fino a sentire una tensione nella parte posteriore della coscia.
Questa posizione è stata mantenuta per 30 secondi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Test sit-and-reach salva schiena
Lasso di tempo: Fino a 2 mesi
|
La differenza tra il test sit-and-reach salva-schiena e il classico test sit-and-reach è che il primo viene applicato unilateralmente.
Il test è stato somministrato utilizzando il test box sit-and-reach.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una superficie piana e di appoggiare la pianta di un piede all'estremità della scatola, mantenendo l'altra gamba appoggiata sul pavimento, flettendo il ginocchio e le anche a 90° e 45° in sequenza.
Mantenendo questa posizione, è stato chiesto loro di mettere una mano sull'altra con i palmi rivolti verso il basso, far scorrere le mani sulla tavola di misurazione, allungarsi lentamente in avanti, attendere un secondo o due all'ultimo punto raggiunto
|
Fino a 2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Elastografia Shear Wave bidimensionale
Lasso di tempo: Fino a 2 mesi
|
Tutti gli esami SWE 2D sono stati eseguiti da un radiologo specializzato utilizzando il dispositivo Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) con una sonda lineare da 18-4 MHz.
Queste misurazioni sono state effettuate con il paziente sdraiato in posizione prona, con le ginocchia completamente estese, la caviglia all'estremità della barella ei piedi pendenti.
La sonda è stata posizionata longitudinalmente nel mezzo 1/3 dei muscoli posteriori della coscia.
Ai partecipanti è stato chiesto di mantenere i muscoli in una posizione rilassata e non è stata applicata alcuna pressione aggiuntiva alla sonda per evitare la compressione del tessuto che potrebbe influenzare artificialmente la rigidità del tessuto misurata
|
Fino a 2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
10 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SuleymanDUtahirkeskin03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan
-
Sahreen AnwarReclutamento
-
Riphah International UniversityCompletatoMulligan BLR Versus Mulligan TSLR Versus Mobilizzazione neurale n Paziente con radicolopatia lombareRadicolopatia lombarePakistan
-
Riphah International UniversityCompletatoTenuta del tendine del ginocchioPakistan