Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Staattiset venytysharjoitukset ja ultraäänielastografian arviointi

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Staattisten venytysharjoitusten ja Mulliganin taivutetun jalan nostotekniikan akuutit vaikutukset takareisilihasten jäykkyyteen: ultraäänielastografiaarviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla kahta reisilihasten joustavuuden lisäämiseen sovellettua menetelmää ja arvioida objektiivisesti lihasjäykkyyden muutoksia kaksiulotteisella leikkausaaltoultraäänielalastografia (2D SWE) menetelmällä. Kolmekymmentä oireetonta nuorta yksilöä, joilla oli reisilihasten lyhyys, jaettiin kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaisuudella. Ensimmäisessä ryhmässä sovellettiin Mulliganin taivutettua jalkannostoa (BLR) ja toisessa ryhmässä passiivista staattista venyttelyä. Reisilihasten joustavuutta arvioitiin istu-and-reach -testillä ja lihasten jäykkyyttä 2D SWE -menetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Turkki, 32200
        • Süleyman Demirel Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 25°:n rajoitus aktiivisessa polven ojennustestissä
  • Harrastanut vain vapaa-ajan urheilua opiskeluaikana

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on ollut alaraajavamma viimeisen kahden vuoden aikana
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan taivutettu jalkojen nostotekniikka
Osallistujille sovellettiin yksittäinen istunto, jossa 3 toistoa Mulligan-taivutettua jalkannostoa.
Tässä tutkimuksessa, kun osallistuja makasi selällään korkealla sängyllä, fysioterapeutti istui hoidettavan jalan lateraaliselle puolelle ja asetti osallistujan polven polvitaipeen olkapäälleen. Venytettävän jalan lonkka ja polvi asetettiin 90° taivutukseen. Häiriötä kohdistettiin reisiluun alapäähän, ja osallistujaa pyydettiin työntämään fysioterapeutin olkapäätä jalallaan ja sitten rentoutumaan. Tässä rentoutumispisteessä fysioterapeutti työnsi taivutettua polvea mahdollisimman pitkälle ipsilateraalisen olkapään suuntaan kivuttomasti.
Kokeellinen: Staattinen venytysharjoitus
Osallistujille suoritettiin yksi istunto, jossa oli 5 toistuvaa venytysharjoitusta.
Osallistuja makasi paareilla makuuasennossa selkä suorana. Fysioterapeutti asetti osallistujan jalan hänen olkapäälleen polvi täysin ojennettuna ja nilkan tukemana ja taivutti lantiota niin paljon kuin mahdollista, kunnes reiden takaosassa tuntui jännitystä. Tämä asento säilytettiin 30 sekuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäsäästäjä istu-ja kurkota -testi
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Ero selkäsäästäjä-istu-ja-reach-testin ja klassisen istu-ja-reach-testin välillä on, että edellistä sovelletaan yksipuolisesti. Testi suoritettiin istu-ja-reach-testilaatikolla. Osallistujia pyydettiin istumaan tasaiselle alustalle ja lepäämään toisen jalkansa pohja tasaisesti laatikon päätä vasten pitäen samalla toinen jalka litteänä lattiaa vasten taivuttamalla polvea ja lantiota 90° ja 45° peräkkäin. Tässä asennossa heitä pyydettiin asettamaan toinen käsi toiselle kämmenet alaspäin, liu'uttamaan kätensä mittalaudalla, kurkottamaan hitaasti eteenpäin, odottamaan sekunti tai kaksi viimeisessä saavutetussa pisteessä.
Jopa 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaksiulotteinen leikkausaaltoelastografia
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Erikoisradiologi teki kaikki 2D SWE -tutkimukset Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) -laitteella 18-4 MHz lineaarisen anturin kanssa. Nämä mittaukset tehtiin potilaan ollessa makuuasennossa, polvet täysin ojennettuna, nilkka paareiden päässä ja jalat riippuvat alaspäin. Koetin asetettiin pituussuunnassa reisilihasten keskiosaan. Osallistujia pyydettiin pitämään lihaksensa rento asennossa, eikä koettimeen kohdistettu ylimääräistä painetta kudosten puristumisen välttämiseksi, joka voisi keinotekoisesti vaikuttaa mitattuun kudosten jäykkyyteen.
Jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SuleymanDUtahirkeskin03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa