Exercícios de Alongamento Estático e Avaliação de Elastografia Ultrassônica
20 de março de 2024 atualizado por: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Efeitos agudos de exercícios de alongamento estático e da técnica Mulligan Bent Leg Raise na rigidez muscular dos isquiotibiais: uma avaliação de elastografia ultrassônica
O objetivo deste estudo foi comparar dois métodos aplicados para aumentar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais e avaliar objetivamente as mudanças na rigidez muscular usando o método de elastografia bidimensional por onda de cisalhamento (2D SWE).
Trinta indivíduos jovens assintomáticos com encurtamento de isquiotibiais foram divididos em dois grupos por randomização simples.
A técnica Mulligan Bent Leg Raise (BLR) foi aplicada ao primeiro grupo e exercícios de alongamento estático passivo ao segundo grupo.
A flexibilidade dos isquiotibiais foi avaliada com o teste de sentar e alcançar e a rigidez muscular com o método 2D SWE.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merkez
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Isparta, Merkez, Peru, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter uma limitação de mais de 25° no teste ativo de extensão do joelho
- Só praticou esportes recreativos durante o período do estudo
Critério de inclusão:
- Ter histórico de lesão nos membros inferiores nos últimos dois anos
- Não se voluntariar para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica Mulligan de elevação da perna dobrada
Uma única sessão de 3 repetições de elevação da perna dobrada Mulligan foi aplicada aos participantes.
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Neste estudo, enquanto o participante estava deitado de costas em uma cama alta, o fisioterapeuta sentou-se na lateral da perna a ser tratada, colocando a fossa poplítea do joelho do participante em seu ombro.
O quadril e o joelho da perna a ser alongada foram colocados em 90° de flexão.
A distração foi aplicada na extremidade inferior do fêmur, e o participante foi solicitado a empurrar o ombro do fisioterapeuta com a perna e depois relaxar.
Nesse ponto de relaxamento, o fisioterapeuta empurrava o joelho flexionado o máximo possível na direção do ombro ipsilateral em uma amplitude indolor.
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Experimental: Exercício de alongamento estático
Uma única sessão de 5 exercícios repetitivos de alongamento foi realizada nos participantes.
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O participante deitou em uma maca em decúbito dorsal com as costas retas.
O fisioterapeuta posicionava a perna do participante sobre o ombro com o joelho em extensão total e apoiado no tornozelo e flexionava o quadril o máximo possível até sentir uma tensão na região posterior da coxa.
Esta posição foi mantida por 30 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de sentar e alcançar protetor de costas
Prazo: Até 2 meses
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A diferença entre o teste de sentar e alcançar protetor de costas e o clássico teste de sentar e alcançar é que o primeiro é aplicado unilateralmente.
O teste foi aplicado por meio da caixa de teste sentar e alcançar.
Os participantes foram solicitados a sentar em uma superfície plana e apoiar a sola de um dos pés na extremidade da caixa, mantendo a outra perna no chão, flexionando o joelho e o quadril a 90° e 45° sequencialmente.
Mantendo essa posição, eles foram solicitados a colocar uma mão sobre a outra com as palmas voltadas para baixo, deslizar as mãos na placa de medição, estender lentamente para a frente, esperar um segundo ou dois no último ponto alcançado.
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Até 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Elastografia de onda de cisalhamento bidimensional
Prazo: Até 2 meses
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Todos os exames 2D SWE foram realizados por um radiologista especialista usando o dispositivo Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) com uma sonda linear de 18-4 MHz.
Essas medidas foram feitas com o paciente deitado em decúbito ventral, com os joelhos em extensão total, o tornozelo na ponta da maca e os pés pendurados.
A sonda foi posicionada longitudinalmente no 1/3 médio dos músculos isquiotibiais.
Os participantes foram solicitados a manter seus músculos em uma posição relaxada e nenhuma pressão extra foi aplicada à sonda para evitar a compressão do tecido que poderia afetar artificialmente a rigidez medida do tecido.
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Até 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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