Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Statikus nyújtógyakorlatok és ultrahangos elasztográfiai értékelés

2024. március 20. frissítette: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

A statikus nyújtógyakorlatok és a Mulligan hajlított lábemelési technika akut hatásai a combhajlító izommerevségére: ultrahangos elasztográfiai értékelés

A tanulmány célja a combhajlító izmok rugalmasságának növelésére alkalmazott két módszer összehasonlítása és az izommerevség változásának objektív értékelése volt a kétdimenziós nyíróhullám ultrahang elasztográfia (2D SWE) módszerével. Harminc, tünetmentes, combizom rövidülésben szenvedő fiatal egyedet egyszerű randomizálással két csoportra osztottak. Az első csoportnál a Mulligan hajlított lábemelés (BLR) technikát, a második csoportnál a passzív statikus nyújtó gyakorlatokat alkalmazták. A combhajlító flexibilitást az ülő-nyúló teszttel, az izommerevséget pedig a 2D SWE módszerrel értékeltük.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Pulyka, 32200
        • Süleyman Demirel Üniversitesi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 25°-nál nagyobb korlátozás az aktív térdnyújtási tesztben
  • A tanulmányi időszakban csak szabadidősporttal foglalkozott

Bevételi kritériumok:

  • Alsó végtagsérülése volt az elmúlt két évben
  • Önként nem vesz részt a vizsgálatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mulligan hajlított lábemelés technika
A Mulligan hajlított lábemelés 3 ismétléséből álló alkalmat alkalmazták a résztvevőknél.
Ebben a vizsgálatban, miközben a résztvevő hanyatt feküdt egy magas ágyon, a gyógytornász a kezelendő láb oldalsó oldalán ült, és a résztvevő térdének popliteális üregét a vállára helyezte. A nyújtandó láb csípőjét és térdét 90°-os hajlításba helyeztük. Figyelemelvonást alkalmaztak a combcsont alsó végére, és a résztvevőt arra kérték, hogy a lábával nyomja meg a gyógytornász vállát, majd lazítsa meg. Ezen a relaxációs ponton a gyógytornász a hajlított térdét a lehető legmesszebbre tolta az azonos oldali váll irányába, fájdalommentesen.
Kísérleti: Statikus nyújtó gyakorlat
5 ismétlődő nyújtógyakorlatból egyetlen ülést végeztek a résztvevőkön.
A résztvevő egy hordágyon feküdt fekvő helyzetben, egyenes háttal. A gyógytornász a résztvevő lábát a vállára helyezte úgy, hogy a térd teljesen kinyújtva, a bokája megtámasztotta, és a csípőt amennyire csak lehetett hajlította, amíg feszültséget nem érez a comb hátsó részén. Ez a pozíció 30 másodpercig megmaradt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hátra kímélő ülő-nyúl-teszt
Időkeret: Akár 2 hónapig
A háttámogató ülő-reach teszt és a klasszikus ülő-reach teszt között az a különbség, hogy az előbbit egyoldalúan alkalmazzák. A tesztet az ülő és nyúló tesztdoboz segítségével végeztük. A résztvevőket arra kérték, hogy üljenek egy sík felületre, és az egyik lábuk talpát támasztják a doboz végére, miközben a másik lábukat a padlón tartsák úgy, hogy a térdüket és a csípőjüket egymás után 90°-ban és 45°-ban hajlítsák. Ezt a pozíciót megtartva arra kérték őket, hogy tenyérrel lefelé helyezzék egyik kezét a másikra, csúsztassák a kezüket a mérőtáblán, lassan nyújtsanak előre, várjanak egy-két másodpercet az utolsó elért pontnál.
Akár 2 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kétdimenziós nyíróhullámú elasztográfia
Időkeret: Akár 2 hónapig
Az összes 2D SWE vizsgálatot radiológus szakorvos végezte a Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) készülékkel, 18-4 MHz-es lineáris szondával. Ezeket a méréseket a beteg hason fekvő testhelyzetben, teljes kinyújtott térddel, a hordágy végén a bokával és lelógó lábbal végeztük. A szondát hosszanti irányban a combhajlító izmok középső 1/3 részébe helyeztük. A résztvevőket arra kérték, hogy az izmaikat ellazult helyzetben tartsák, és nem gyakoroltak extra nyomást a szondára, hogy elkerüljék a szövetek összenyomódását, amely mesterségesen befolyásolhatja a mért szöveti merevséget.
Akár 2 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 31.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SuleymanDUtahirkeskin03

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel