Statyczne ćwiczenia rozciągające i ocena elastografii ultradźwiękowej
20 marca 2024 zaktualizowane przez: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
Ostre efekty statycznych ćwiczeń rozciągających i techniki unoszenia zgiętej nogi Mulligana na sztywność mięśni uda: ocena elastografii ultradźwiękowej
Celem niniejszej pracy było porównanie dwóch metod zwiększania elastyczności mięśni kulszowo-goleniowych oraz obiektywna ocena zmian sztywności mięśniowej metodą dwuwymiarowej elastografii ultradźwiękowej fali ścinającej (2D SWE).
Trzydziestu bezobjawowych młodych osób ze skróceniem ścięgna podkolanowego podzielono na dwie grupy przez prostą randomizację.
W pierwszej grupie zastosowano technikę Mulligan ugiętych nóg (BLR), a w drugiej grupie bierne ćwiczenia rozciągające statyczne.
Elastyczność ścięgien podkolanowych oceniano za pomocą testu sit-and-reach, a sztywność mięśni za pomocą metody 2D SWE.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Indyk, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie ograniczenia większego niż 25° w teście aktywnego wyprostu kolana
- W okresie studiów uprawiał sport wyłącznie rekreacyjnie
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie historii urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich dwóch lat
- Brak chęci udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika podnoszenia ugiętych nóg Mulligana
Uczestnikom zastosowano pojedynczą sesję 3 powtórzeń unoszenia ugiętych nóg Mulligana.
|
W tym badaniu, gdy uczestnik leżał na plecach na wysokim łóżku, fizjoterapeuta siedział po bocznej stronie leczonej nogi, kładąc dół podkolanowy kolana uczestnika na jego ramieniu.
Biodro i kolano rozciąganej nogi ustawiono w zgięciu 90°.
Zastosowano dystrakcję na dolny koniec kości udowej, a uczestnika poproszono o pchnięcie nogą barku fizjoterapeuty, a następnie rozluźnienie.
W tym punkcie relaksacji fizjoterapeuta przesunął zgięte kolano jak najdalej w kierunku barku po tej samej stronie w bezbolesnym zakresie.
|
|
Eksperymentalny: Statyczne ćwiczenie rozciągające
Na uczestnikach wykonano pojedynczą sesję 5 powtarzalnych ćwiczeń rozciągających.
|
Uczestnik leżał na noszach w pozycji leżącej z wyprostowanymi plecami.
Fizjoterapeuta położył nogę uczestnika na jego ramieniu z pełnym wyprostem kolana i podpartym kostką oraz maksymalnie zgiął biodro, aż do wyczucia napięcia w tylnej części uda.
Pozycję tę utrzymywano przez 30 sekund.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test siadania i sięgania oszczędzający plecy
Ramy czasowe: Do 2 miesięcy
|
Różnica między testem siadania i sięgania do tyłu a klasycznym testem siadania i sięgania polega na tym, że ten pierwszy jest stosowany jednostronnie.
Test został przeprowadzony przy użyciu pudełka testowego typu sit-and-reach.
Uczestników poproszono, aby usiedli na płaskiej powierzchni i oparli podeszwę jednej stopy płasko na końcu pudełka, jednocześnie trzymając drugą nogę płasko na podłodze, zginając kolejno kolano i biodra do 90° i 45°.
Utrzymując tę pozycję, poproszono ich, aby położyli jedną rękę na drugiej dłońmi skierowanymi w dół, przesunęli ręce po tablicy pomiarowej, powoli wyciągnęli do przodu, odczekali sekundę lub dwie w ostatnim osiągniętym punkcie
|
Do 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dwuwymiarowa elastografia fali poprzecznej
Ramy czasowe: Do 2 miesięcy
|
Wszystkie badania SWE 2D zostały wykonane przez specjalistę radiologa za pomocą urządzenia Philips EPIQ-7 (EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Release 7.0.5 Philips) z sondą liniową 18-4 MHz.
Pomiary te wykonano u pacjenta leżącego na brzuchu, z pełnym wyprostem kolan, kostką na końcu noszy i stopami zwisającymi.
Sondę umieszczano podłużnie w środkowej 1/3 mięśnia uda.
Uczestników poproszono o utrzymywanie mięśni w rozluźnionej pozycji i nie wywierano dodatkowego nacisku na sondę, aby uniknąć ucisku tkanki, który mógłby sztucznie wpłynąć na mierzoną sztywność tkanki
|
Do 2 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SuleymanDUtahirkeskin03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .