婦人科の希少病理学的腫瘍の前向きマルチオミクス観察研究
2023年8月3日 更新者:RenJi Hospital
この観察研究の目的は、婦人科のまれな病理学的タイプの悪性腫瘍を患う 600 人の患者におけるゲノミクス、トランスクリプトーム、プロテオミクス、メタボロミクスなどの特徴的なマップを描くことです。
次に、分子機構を探索し、診断と治療のためのいくつかの新しい標的を見つけ、上記の希少腫瘍のデータベースシステムを設計および確立することが計画されている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
600
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
上海交通大学医学部附属仁吉病院、中山大学附属孫文記念病院、中国科学技術大学第一附属病院の3病院で手術を受けた希少婦人科腫瘍患者、明細胞癌(卵巣、子宮)、神経小細胞癌(卵巣、子宮)、癌肉腫または肉腫(卵巣、子宮)、子宮頸部胃腺癌、卵巣胚細胞腫瘍、卵巣性索間質腫瘍、栄養膜腫瘍と診断された、または血管周囲類上皮細胞腫瘍(PECOMA)など。
説明
包含基準:
- 1)病理診断:明細胞癌(卵巣、子宮)、神経小細胞癌(卵巣、子宮)、癌肉腫または肉腫(卵巣、子宮)、子宮頸部胃腺癌、卵巣胚細胞腫瘍、卵巣性索間質腫瘍、栄養膜腫瘍腫瘍、血管周囲類上皮細胞腫瘍(PECOMA)およびその他のまれな婦人科腫瘍。 2)腫瘍手術から病理学的結果を受け取った。 3)患者はこの研究プロジェクトに良好なコンプライアンスを持って自発的に参加し、実験要件に従って登録を完了することができた。 4)インフォームドコンセントフォームに署名し、データの収集と使用に同意し、ゲノミクス、トランスクリプトーム、その他の検査に同意します。
除外基準:
- 1)体の他の部位に悪性腫瘍を有する患者。 2)制御不能な神経疾患、精神疾患、または精神障害を患っている。 3)コンプライアンスが低く、協力して治療反応者について説明することができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マルチオミクス特徴マップ
時間枠:2023年8月から2028年5月まで
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婦人科の稀な病理学的タイプの悪性腫瘍患者のイメージングオミクス、ゲノミクス、トランスクリプトーム、プロテオミクス、病理学的オミクス、メタボロミクスなどの特徴的なマップを描画し、分子メカニズムを探索して、診断と治療のいくつかの新しいターゲットを見つけます。
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2023年8月から2028年5月まで
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データベースシステム
時間枠:2023年8月から2028年5月まで
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上記の婦人科のまれな病理学的種類の腫瘍のデータベース システムを設計および確立します。
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2023年8月から2028年5月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相関分析
時間枠:2023年8月から2028年5月まで
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イメージングオミクス、ゲノミクス、トランスクリプトーム、プロテオミクス、病理学的オミクス、メタボノミクスなどの特徴マップを統合して、それらの可能性のある関連性を研究します。
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2023年8月から2028年5月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2028年5月1日
研究の完了 (推定)
2028年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月3日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月3日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LY2023-110-A
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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