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痛みに対する感受性に対するストレッチ強度の影響

2024年5月8日 更新者:University College of Northern Denmark
この研究の主な目的は、健康な被験者の局所および遠隔の痛みの感受性に対するストレッチ強度の即時効果を判断することです。 ストレッチの鎮痛効果は、用量反応関係でストレッチの強度と関連しているのではないかという仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aalborg、デンマーク、9220
        • University College of Northern Denmark

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳までの健康な男女が募集されます。 スクリーニングの一環として、ボランティアは既知の医学的問題や病気を示すよう求められます。

除外基準:

  • 次のような既知の病状がない参加者も含まれます。認知障害、神経学的、整形外科的、または神経筋の問題があり、体性感覚系に影響を及ぼしたり、膝のストレッチ運動や可動域テストを妨げたりする可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:痛みを感じるまでの静的ストレッチ
参加者は、右膝屈筋の静的ストレッチングを 4 回行い、20 回目から痛みが生じるまでの間は 20 秒の休憩を挟みます。
参加者は、右膝屈筋の静的ストレッチングを 4 回行い、各回の間に 20 秒の休憩を挟み、不快感が生じるまで、および痛みが生じるまでのストレッチを行います。
実験的:不快な点まで静的ストレッチ
参加者は、右膝屈筋の静的ストレッチングを 4 回行い、20 回目から不快感が生じるまでの間隔は 20 秒の休憩時間とします。
参加者は、右膝屈筋の静的ストレッチングを 4 回行い、各回の間に 20 秒の休憩を挟み、不快感が生じるまで、および痛みが生じるまでのストレッチを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛の閾値
時間枠:圧迫痛閾値は、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
圧迫痛閾値は手持ち式圧力アルゴリズムを使用して測定されました
圧迫痛閾値は、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
圧迫痛の閾値
時間枠:圧迫痛閾値はストレッチ直後に測定されました
圧迫痛閾値は手持ち式圧力アルゴリズムを使用して測定されました
圧迫痛閾値はストレッチ直後に測定されました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝伸展可動域
時間枠:膝の受動的伸展可動域は、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
受動的に誘発された膝伸展可動域は、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
膝の受動的伸展可動域は、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
膝伸展可動域
時間枠:ストレッチ直後に他動的膝伸展可動域を測定
受動的に誘発された膝伸展可動域は、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
ストレッチ直後に他動的膝伸展可動域を測定
受動的抵抗トルク
時間枠:受動的抵抗トルクは、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
受動的抵抗トルクは、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
受動的抵抗トルクは、痛みの点までのストレッチと不快感の点までのストレッチを導入する直前のベースラインとして測定されました。
受動的抵抗トルク
時間枠:引張直後に受動抵抗トルクを測定
受動的抵抗トルクは、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
引張直後に受動抵抗トルクを測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Morten P Støve, Pt. Msc、University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月20日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月9日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Intensity vs. Hypoalgesia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて提供されます。

IPD 共有アクセス基準

アクセスは合理的な要求に応じて許可されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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