Venyttelyn intensiteetin vaikutus kipuherkkyyteen
keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: University College of Northern Denmark
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää venytysintensiteetin välitön tehokkuus alueellisessa ja kaukaisessa kipuherkkyydessä terveillä koehenkilöillä.
Oletetaan, että venytyksen kipua lievittävä vaikutus voi olla yhteydessä venytyksen intensiteettiin annos-vaste-suhteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekrytoidaan terveitä 18-55-vuotiaita miehiä ja naisia. Osana seulontaa vapaaehtoisia pyydetään myös ilmoittamaan tunnetuista lääketieteellisistä ongelmista tai sairauksista.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat otetaan mukaan, jos heillä ei ole tunnettuja lääketieteellisiä sairauksia, kuten; kognitiiviset häiriöt, neurologiset, ortopediset tai neuromuskulaariset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa somatosensoriseen järjestelmään tai estää venytysharjoitukset tai liikealueen testauksen polvessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Staattinen venytys kipuun asti
Osallistujat saavat neljä staattista venyttelyä oikean polven koukistajille ja 20 sekunnin lepojakson 20 jaksojen välillä kipuun asti.
|
Osallistujat saavat neljä staattista venyttelyä oikean polven koukistajille ja 20 sekunnin lepojakson 20 jaksojen välillä epämukavuuden ja kivun pisteeseen asti.
|
|
Kokeellinen: Staattinen venytys epämukavaan oloon asti
Osallistujat saavat neljä staattista venyttelyä oikean polven koukistajiin, joissa on 20 sekunnin lepojakso 20 jaksojen välillä epämukavaan tilaan asti.
|
Osallistujat saavat neljä staattista venyttelyä oikean polven koukistajille ja 20 sekunnin lepojakson 20 jaksojen välillä epämukavuuden ja kivun pisteeseen asti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnykset
Aikaikkuna: Painekipukynnykset mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
Painekipukynnykset mitattiin kädessä pidettävällä painealgometrilla
|
Painekipukynnykset mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
|
Paine kipukynnykset
Aikaikkuna: Painekipukynnykset mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
Painekipukynnykset mitattiin kädessä pidettävällä painealgometrilla
|
Painekipukynnykset mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: Passiivinen polven ojennusliike mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
Passiivisesti indusoitunut polven pidennysliike mitattiin Biodex system 4 pro isokineettisellä dynamometrillä
|
Passiivinen polven ojennusliike mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: Passiivinen polven ojennusliike mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
Passiivisesti indusoitunut polven pidennysliike mitattiin Biodex system 4 pro isokineettisellä dynamometrillä
|
Passiivinen polven ojennusliike mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti
Aikaikkuna: Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 4 pro isokineettistä dynamometriä
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin perusviivana juuri ennen venytyksen induktiota kipupisteeseen ja venytystä epämukavaan kohtaan
|
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti
Aikaikkuna: Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 4 pro isokineettistä dynamometriä
|
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti mitattiin välittömästi venytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intensity vs. Hypoalgesia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot toimitetaan pyynnöstä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy myönnetään kohtuullisesta pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .