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스트레칭 강도가 통증 민감도에 미치는 영향

2024년 5월 8일 업데이트: University College of Northern Denmark
이 연구의 주요 목적은 건강한 피험자의 국소 및 원격 통증 감도에 대한 스트레칭 강도의 즉각적인 효율성을 결정하는 것입니다. 스트레칭의 진통 효과는 복용량-반응 관계에서 스트레칭의 강도와 연결될 수 있다는 가설이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9220
        • University College of Northern Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18~55세의 건강한 남녀를 모집합니다. 검사의 일환으로 자원봉사자는 알려진 의학적 문제나 질병을 표시하도록 요청받을 것입니다.

제외 기준:

  • 참가자는 다음과 같은 알려진 질병이 없는 경우 포함됩니다. 인지 장애, 신경학적, 정형외과적 또는 신경근학적 문제로 인해 체감각 시스템에 영향을 미치거나 스트레칭 운동 또는 무릎의 운동 범위 테스트를 배제할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증이 있는 지점까지 정적 스트레칭
참가자들은 20회에서 통증 지점까지 20초의 휴식 기간과 함께 오른쪽 무릎 굴근의 정적 스트레칭 4회에 배정됩니다.
참가자들은 오른쪽 무릎 굴근의 정적 스트레칭을 4회 실시하고 20회에서 불편함과 통증이 있을 때까지 20초의 휴식 시간을 갖도록 지정됩니다.
실험적: 불편한 지점까지 정적인 스트레칭
참가자들은 20회에서 불편한 지점까지 20초의 휴식 기간과 함께 오른쪽 무릎 굴근의 정적 스트레칭 4회에 배정됩니다.
참가자들은 오른쪽 무릎 굴근의 정적 스트레칭을 4회 실시하고 20회에서 불편함과 통증이 있을 때까지 20초의 휴식 시간을 갖도록 지정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 압박 통증 역치는 통증 지점까지의 스트레칭과 불편 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전에 기준선으로 측정되었습니다.
욕창 역치는 휴대용 압력 알고리즘을 사용하여 측정되었습니다.
압박 통증 역치는 통증 지점까지의 스트레칭과 불편 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전에 기준선으로 측정되었습니다.
압박 통증 역치
기간: 압박 통증 역치는 스트레칭 직후에 측정되었습니다.
욕창 역치는 휴대용 압력 알고리즘을 사용하여 측정되었습니다.
압박 통증 역치는 스트레칭 직후에 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신전 운동 범위
기간: 통증이 있는 지점까지의 스트레칭과 불편한 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전의 수동적 슬관절 신전 가동범위를 기준선으로 측정하였다.
Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 수동적으로 유도된 무릎 신전 운동 범위를 측정했습니다.
통증이 있는 지점까지의 스트레칭과 불편한 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전의 수동적 슬관절 신전 가동범위를 기준선으로 측정하였다.
무릎 신전 운동 범위
기간: 수동적 슬관절 신전 가동범위는 스트레칭 직후 측정
Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 수동적으로 유도된 무릎 신전 운동 범위를 측정했습니다.
수동적 슬관절 신전 가동범위는 스트레칭 직후 측정
수동 저항 토크
기간: 통증이 있는 지점까지의 스트레칭과 불편한 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전에 수동 저항성 토크를 기준선으로 측정했습니다.
수동저항토크는 Biodex system 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 측정하였다.
통증이 있는 지점까지의 스트레칭과 불편한 지점까지의 스트레칭을 유도하기 직전에 수동 저항성 토크를 기준선으로 측정했습니다.
수동 저항 토크
기간: 인장 직후 수동 저항 토크를 측정했습니다.
수동저항토크는 Biodex system 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 측정하였다.
인장 직후 수동 저항 토크를 측정했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Intensity vs. Hypoalgesia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

데이터는 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

합당한 요청 시 액세스가 허용됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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