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Die Auswirkung der Dehnungsintensität auf die Schmerzempfindlichkeit

13. September 2023 aktualisiert von: University College of Northern Denmark
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die unmittelbare Wirksamkeit der Dehnungsintensität auf die regionale und entfernte Schmerzempfindlichkeit bei gesunden Probanden zu bestimmen. Es wird vermutet, dass die analgetische Wirkung des Dehnens mit der Intensität des Dehnens in einer Dosis-Wirkungs-Beziehung zusammenhängt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Morten P Støve, PT. Msc.
  • Telefonnummer: 0045 72691004
  • E-Mail: mps@ucn.dk

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Allan Riis, PT. Ph.D.
  • Telefonnummer: +4572691310
  • E-Mail: alr@ucn.dk

Studienorte

  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark, 9220
        • Rekrutierung
        • University College of Northern Denmark
        • Kontakt:
          • Morten Pallisgaard Støve, Msc.
          • Telefonnummer: 72691004
          • E-Mail: mps@ucn.dk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rekrutiert werden gesunde Männer und Frauen im Alter von 18–55 Jahren. Im Rahmen des Screenings werden die Freiwilligen auch gebeten, bekannte medizinische Probleme oder Krankheiten anzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden eingeschlossen, wenn bei ihnen keine bekannten Erkrankungen vorliegen, wie z. kognitive Beeinträchtigungen, neurologische, orthopädische oder neuromuskuläre Probleme, die das somatosensorische System beeinträchtigen oder Dehnübungen oder Bewegungstests am Knie ausschließen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Statische Dehnung bis zum Schmerzpunkt
Den Teilnehmern werden vier Runden statischer Dehnung der rechten Kniebeugemuskeln mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen den Runden 20 bis zum Schmerzpunkt zugeteilt.
Sonstiges: Statisches Dehnen
Den Teilnehmern werden vier Runden statischer Dehnung der rechten Kniebeugemuskeln mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen den Runden 20 bis zum Punkt der Beschwerden und bis zum Punkt des Schmerzes zugeteilt.
Experimental: Statische Dehnung bis zum Unbehagen
Den Teilnehmern werden vier Runden statischer Dehnung der rechten Kniebeugemuskeln mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen den Runden 20 bis zum Punkt der Beschwerden zugeteilt.
Sonstiges: Statisches Dehnen
Den Teilnehmern werden vier Runden statischer Dehnung der rechten Kniebeugemuskeln mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen den Runden 20 bis zum Punkt der Beschwerden und bis zum Punkt des Schmerzes zugeteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwellen
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwellen wurden als Ausgangswert kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Punkt des Unbehagens gemessen
Die Druckschmerzschwellen wurden mit einem tragbaren Druckalgometer gemessen
Die Druckschmerzschwellen wurden als Ausgangswert kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Punkt des Unbehagens gemessen
Druckschmerzschwellen
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwellen wurden unmittelbar nach der Dehnung gemessen
Die Druckschmerzschwellen wurden mit einem tragbaren Druckalgometer gemessen
Die Druckschmerzschwellen wurden unmittelbar nach der Dehnung gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Kniestreckung
Zeitfenster: Der Bewegungsumfang der passiven Kniestreckung wurde als Basislinie kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Punkt des Unbehagens gemessen
Der passiv induzierte Bewegungsbereich der Kniestreckung wurde mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 4 Pro gemessen
Der Bewegungsumfang der passiven Kniestreckung wurde als Basislinie kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Punkt des Unbehagens gemessen
Bewegungsbereich der Kniestreckung
Zeitfenster: Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde unmittelbar nach der Dehnung gemessen
Der passiv induzierte Bewegungsbereich der Kniestreckung wurde mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 4 Pro gemessen
Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde unmittelbar nach der Dehnung gemessen
Passives Widerstandsdrehmoment
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment wurde als Ausgangswert kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Schmerzpunkt gemessen
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 4 Pro gemessen
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde als Ausgangswert kurz vor der Einleitung der Dehnung bis zum Schmerzpunkt und der Dehnung bis zum Schmerzpunkt gemessen
Passives Widerstandsdrehmoment
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment wurde unmittelbar nach der Dehnung gemessen
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 4 Pro gemessen
Das passive Widerstandsdrehmoment wurde unmittelbar nach der Dehnung gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University College of Northern Denmark

Mitarbeiter

University of Copenhagen
Bispebjerg Hospital
Research Unit of General Practice, Aalborg

Ermittler

  • Hauptermittler: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intensity vs. Hypoalgesia

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang wird auf begründeten Antrag gewährt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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