L'effet de l'intensité des étirements sur la sensibilité à la douleur
8 mai 2024 mis à jour par: University College of Northern Denmark
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité immédiate de l'intensité des étirements sur la sensibilité à la douleur régionale et à distance chez des sujets sains.
On suppose que l'effet analgésique de l'étirement peut être lié à l'intensité de l'étirement dans une relation dose-réponse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aalborg, Danemark, 9220
- University College of Northern Denmark
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Des hommes et des femmes en bonne santé âgés de 18 à 55 ans sont recrutés. Dans le cadre du dépistage, les volontaires seront également invités à indiquer des problèmes médicaux ou des maladies connus.
Critère d'exclusion:
- Les participants sont inclus s'ils n'ont pas de conditions médicales connues telles que; troubles cognitifs, problèmes neurologiques, orthopédiques ou neuromusculaires qui pourraient affecter le système somatosensoriel ou empêcher les exercices d'étirement ou les tests d'amplitude de mouvement au niveau du genou.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Étirements statiques jusqu'à la douleur
Les participants sont affectés à quatre épisodes d'étirement statique des fléchisseurs du genou droit avec une période de repos de 20 secondes entre les épisodes 20 jusqu'au point de douleur.
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Les participants sont affectés à quatre épisodes d'étirement statique des fléchisseurs du genou droit avec une période de repos de 20 secondes entre les épisodes 20 jusqu'au point d'inconfort et au point de douleur.
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Expérimental: Étirement statique jusqu'au point d'inconfort
Les participants sont affectés à quatre épisodes d'étirement statique des fléchisseurs du genou droit avec une période de repos de 20 secondes entre les épisodes 20 jusqu'au point d'inconfort.
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Les participants sont affectés à quatre épisodes d'étirement statique des fléchisseurs du genou droit avec une période de repos de 20 secondes entre les épisodes 20 jusqu'au point d'inconfort et au point de douleur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuils de douleur à la pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés à l'aide d'un algomètre à pression portable
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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Seuils de douleur à la pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés immédiatement après l'étirement
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés à l'aide d'un algomètre à pression portable
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés immédiatement après l'étirement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de l'extension du genou
Délai: L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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Amplitude de mouvement de l'extension du genou
Délai: L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée immédiatement après l'étirement
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée immédiatement après l'étirement
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Couple résistif passif
Délai: Le couple résistif passif a été mesuré comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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Le couple résistif passif a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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Le couple résistif passif a été mesuré comme ligne de base juste avant l'induction de l'étirement jusqu'au point de douleur et de l'étirement jusqu'au point d'inconfort
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Couple résistif passif
Délai: Le couple résistif passif a été mesuré immédiatement après l'étirement
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Le couple résistif passif a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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Le couple résistif passif a été mesuré immédiatement après l'étirement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Intensity vs. Hypoalgesia
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données sont mises à disposition sur demande.
Critères d'accès au partage IPD
L'accès est accordé sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .