O efeito da intensidade do alongamento na sensibilidade à dor
8 de maio de 2024 atualizado por: University College of Northern Denmark
O objetivo primário deste estudo é determinar a eficiência imediata da intensidade do alongamento na sensibilidade à dor regional e distante em indivíduos saudáveis.
A hipótese é que o efeito analgésico do alongamento pode estar relacionado com a intensidade do alongamento em uma relação dose-resposta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- University College of Northern Denmark
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis de 18 a 55 anos são recrutados. Como parte da triagem, os voluntários também serão solicitados a indicar problemas médicos ou doenças conhecidas.
Critério de exclusão:
- Os participantes são incluídos se não tiverem condições médicas conhecidas, como; deficiências cognitivas, problemas neurológicos, ortopédicos ou neuromusculares que possam afetar o sistema somatossensorial ou impedir exercícios de alongamento ou testes de amplitude de movimento no joelho.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alongamento estático ao ponto de dor
Os participantes são designados para quatro sessões de alongamento estático dos flexores do joelho direito com um período de descanso de 20 segundos entre as sessões 20 até o ponto de dor.
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Os participantes são designados para quatro sessões de alongamento estático dos flexores do joelho direito com um período de descanso de 20 segundos entre as sessões 20 até o ponto de desconforto e até o ponto de dor.
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Experimental: Alongamento estático ao ponto de desconforto
Os participantes são designados para quatro séries de alongamento estático dos flexores do joelho direito com um período de descanso de 20 segundos entre as séries 20 até o ponto de desconforto.
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Os participantes são designados para quatro sessões de alongamento estático dos flexores do joelho direito com um período de descanso de 20 segundos entre as sessões 20 até o ponto de desconforto e até o ponto de dor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiares de dor por pressão
Prazo: Os limiares de dor à pressão foram medidos como linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e do alongamento até o ponto de desconforto
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Os limiares de dor à pressão foram medidos usando um algômetro de pressão portátil
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Os limiares de dor à pressão foram medidos como linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e do alongamento até o ponto de desconforto
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Limiares de dor por pressão
Prazo: Os limiares de dor à pressão foram medidos imediatamente após o alongamento
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Os limiares de dor à pressão foram medidos usando um algômetro de pressão portátil
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Os limiares de dor à pressão foram medidos imediatamente após o alongamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento da extensão do joelho
Prazo: A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida como uma linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e alongamento até o ponto de desconforto
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A amplitude de movimento da extensão do joelho induzida passivamente foi medida usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida como uma linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e alongamento até o ponto de desconforto
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Amplitude de movimento da extensão do joelho
Prazo: A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida imediatamente após o alongamento
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A amplitude de movimento da extensão do joelho induzida passivamente foi medida usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida imediatamente após o alongamento
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Torque resistivo passivo
Prazo: O torque resistivo passivo foi medido como linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e do alongamento até o ponto de desconforto
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O torque resistivo passivo foi medido usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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O torque resistivo passivo foi medido como linha de base imediatamente antes da indução do alongamento até o ponto de dor e do alongamento até o ponto de desconforto
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Torque resistivo passivo
Prazo: O torque resistivo passivo foi medido imediatamente após o alongamento
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O torque resistivo passivo foi medido usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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O torque resistivo passivo foi medido imediatamente após o alongamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Intensity vs. Hypoalgesia
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados são disponibilizados mediante solicitação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso é concedido mediante solicitação razoável
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .