Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​strækintensitet på smertefølsomhed

8. maj 2024 opdateret af: University College of Northern Denmark
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme den umiddelbare effektivitet af strækintensitet på regional og fjern smertefølsomhed hos raske forsøgspersoner. Det er en hypotese, at den smertestillende effekt af udstrækning kan være forbundet med intensiteten af ​​udstrækning i et dosis-respons forhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9220
        • University College of Northern Denmark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske mænd og kvinder i alderen 18-55 år rekrutteres. Som en del af screeningen vil frivillige også blive bedt om at angive kendte medicinske problemer eller sygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere er inkluderet, hvis de ikke har nogen kendte medicinske tilstande såsom; kognitive svækkelser, neurologiske, ortopædiske eller neuromuskulære problemer, der kan påvirke det somatosensoriske system eller udelukke strækøvelser eller bevægelsestest i knæet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Statisk strækning til smertepunktet
Deltagerne tildeles fire anfald af statisk strækning af højre knæbøjer med en 20-sekunders hvileperiode mellem anfald 20 til smertepunktet.
Andet: Statisk udstrækning
Deltagerne tildeles fire anfald af statisk strækning af højre knæbøjer med en 20-sekunders hvileperiode mellem anfald 20 til ubehag og smerte.
Eksperimentel: Statisk strækning til punktet af ubehag
Deltagerne tildeles fire anfald af statisk strækning af højre knæbøjer med en 20-sekunders hvileperiode mellem anfald 20 til et ubehagspunkt.
Andet: Statisk udstrækning
Deltagerne tildeles fire anfald af statisk strækning af højre knæbøjer med en 20-sekunders hvileperiode mellem anfald 20 til ubehag og smerte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskler
Tidsramme: Tryksmertetærskler blev målt som en baseline lige før induktion af strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Tryksmertetærskler blev målt ved hjælp af et håndholdt trykalgometer
Tryksmertetærskler blev målt som en baseline lige før induktion af strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Tryksmertetærskler
Tidsramme: Tryksmertetærskler blev målt umiddelbart efter udstrækning
Tryksmertetærskler blev målt ved hjælp af et håndholdt trykalgometer
Tryksmertetærskler blev målt umiddelbart efter udstrækning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæforlængelse af bevægelsesområde
Tidsramme: Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt som en baseline lige før induktion af strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Passivt induceret knæudvidelses bevægelsesområde blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt som en baseline lige før induktion af strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Knæforlængelse af bevægelsesområde
Tidsramme: Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt umiddelbart efter udstrækning
Passivt induceret knæudvidelses bevægelsesområde blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt umiddelbart efter udstrækning
Passivt resistivt drejningsmoment
Tidsramme: Passivt resistivt drejningsmoment blev målt som en baseline lige før induktionen af ​​strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Passivt resistivt drejningsmoment blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Passivt resistivt drejningsmoment blev målt som en baseline lige før induktionen af ​​strækning til smertepunktet og strækning til punktet af ubehag
Passivt resistivt drejningsmoment
Tidsramme: Passivt resistivt drejningsmoment blev målt umiddelbart efter strækning
Passivt resistivt drejningsmoment blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Passivt resistivt drejningsmoment blev målt umiddelbart efter strækning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College of Northern Denmark

Samarbejdspartnere

University of Copenhagen
Bispebjerg Hospital
Research Unit for General Practice in Aalborg

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Intensity vs. Hypoalgesia

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data stilles til rådighed efter anmodning.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang gives efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde

Kliniske forsøg med Statisk udstrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner