拉伸强度对疼痛敏感性的影响
2024年5月8日 更新者：University College of Northern Denmark
本研究的主要目的是确定拉伸强度对健康受试者局部和远处疼痛敏感性的即时效果。
据推测，拉伸的镇痛效果可能与拉伸强度呈剂量反应关系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aalborg、丹麦、9220
- University College of Northern Denmark
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 招募年龄18-55岁的健康男性和女性。 作为筛查的一部分，志愿者还将被要求指出已知的医疗问题或疾病。
排除标准：
- 如果参与者没有已知的健康状况，例如：认知障碍、神经、骨科或神经肌肉问题，这些问题可能会影响体感系统或妨碍膝盖的伸展运动或运动范围测试。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：静态拉伸至疼痛点
参与者被分配进行四轮右膝屈肌静态拉伸，在 20 轮到疼痛点之间有 20 秒的休息时间。
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参与者被分配进行 4 轮右膝屈肌静态拉伸，第 20 轮之间有 20 秒的休息时间，直至感到不适和疼痛。
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实验性的：静态拉伸到不舒服的程度
参与者被分配进行 4 轮右膝屈肌静态拉伸，在 20 轮到感到不适之间有 20 秒的休息时间。
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参与者被分配进行 4 轮右膝屈肌静态拉伸，第 20 轮之间有 20 秒的休息时间，直至感到不适和疼痛。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压痛阈值
大体时间：在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量压痛阈值作为基线
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压痛阈值是使用手持式压力痛觉计测量的
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在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量压痛阈值作为基线
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压痛阈值
大体时间：拉伸后立即测量压痛阈值
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压痛阈值是使用手持式压力痛觉计测量的
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拉伸后立即测量压痛阈值
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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膝关节伸展运动范围
大体时间：在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量被动膝关节伸展运动范围作为基线
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使用 Biodex system 4 pro 等速测力计测量被动诱导的膝关节伸展运动范围
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在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量被动膝关节伸展运动范围作为基线
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膝关节伸展运动范围
大体时间：拉伸后立即测量被动膝关节伸展运动范围
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使用 Biodex system 4 pro 等速测力计测量被动诱导的膝关节伸展运动范围
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拉伸后立即测量被动膝关节伸展运动范围
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被动阻力矩
大体时间：在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量被动阻力矩作为基线
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使用 Biodex system 4 pro 等速测功机测量被动阻力矩
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在诱导拉伸至疼痛点和拉伸至不适点之前测量被动阻力矩作为基线
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被动阻力矩
大体时间：拉伸后立即测量被动阻力矩
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使用 Biodex system 4 pro 等速测功机测量被动阻力矩
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拉伸后立即测量被动阻力矩
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Morten P Støve, Pt. Msc、University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月20日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2024年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月9日
首次发布 (实际的)
2023年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月8日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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