Effekten av stretching intensitet på smärtkänslighet
8 maj 2024 uppdaterad av: University College of Northern Denmark
Det primära syftet med denna studie är att fastställa den omedelbara effektiviteten av sträckningsintensitet på regional och avlägsen smärtkänslighet hos friska försökspersoner.
Det antas att den analgetiska effekten av stretching kan vara kopplad till intensiteten av stretching i ett dos-responsförhållande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska män och kvinnor i åldern 18-55 år rekryteras. Som en del av screeningen kommer volontärer också att uppmanas att ange kända medicinska problem eller sjukdomar.
Exklusions kriterier:
- Deltagare ingår om de inte har några kända medicinska tillstånd som; kognitiva störningar, neurologiska, ortopediska eller neuromuskulära problem som kan påverka det somatosensoriska systemet eller utesluta stretchövningar eller rörelseomfångstestning i knäet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Statisk stretching till smärta
Deltagarna tilldelas fyra anfall av statisk stretching av höger knäböjare med en 20-sekunders viloperiod mellan anfall 20 till smärtpunkten.
|
Deltagarna tilldelas fyra anfall av statisk sträckning av höger knäböjare med en 20-sekunders viloperiod mellan anfall 20 till obehag och till smärta.
|
|
Experimentell: Statisk stretching till obehag
Deltagarna tilldelas fyra anfall av statisk sträckning av höger knäböjare med en 20-sekunders viloperiod mellan anfall 20 till obehag.
|
Deltagarna tilldelas fyra anfall av statisk sträckning av höger knäböjare med en 20-sekunders viloperiod mellan anfall 20 till obehag och till smärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tryck smärttrösklar
Tidsram: Smärttrösklar för tryck mättes som baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
Trycksmärttrösklar mättes med hjälp av en handhållen tryckalgometer
|
Smärttrösklar för tryck mättes som baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
|
Tryck smärttrösklar
Tidsram: Trycksmärttrösklar mättes omedelbart efter stretching
|
Trycksmärttrösklar mättes med hjälp av en handhållen tryckalgometer
|
Trycksmärttrösklar mättes omedelbart efter stretching
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäförlängning av rörelseomfång
Tidsram: Passiv knäförlängning av rörelseomfång mättes som baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
Passivt inducerad knäförlängning av rörelseområdet mättes med hjälp av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
|
Passiv knäförlängning av rörelseomfång mättes som baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
|
Knäförlängning av rörelseomfång
Tidsram: Passiv knäförlängning av rörelseomfånget mättes omedelbart efter stretching
|
Passivt inducerad knäförlängning av rörelseområdet mättes med hjälp av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
|
Passiv knäförlängning av rörelseomfånget mättes omedelbart efter stretching
|
|
Passivt resistivt vridmoment
Tidsram: Passivt resistivt vridmoment mättes som en baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
Passivt resistivt vridmoment mättes med hjälp av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
|
Passivt resistivt vridmoment mättes som en baslinje precis innan induktionen av stretching till smärtpunkten och stretching till punkten av obehag
|
|
Passivt resistivt vridmoment
Tidsram: Passivt resistivt vridmoment mättes omedelbart efter sträckning
|
Passivt resistivt vridmoment mättes med hjälp av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
|
Passivt resistivt vridmoment mättes omedelbart efter sträckning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Morten P Støve, Pt. Msc, University College of Northern Denmark and Center for General Practice, Aalborg University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Intensity vs. Hypoalgesia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data görs tillgängliga på begäran.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillträde beviljas på rimlig begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .