薬剤師向けゲートキーパー研修の評価
2024年2月5日 更新者：University Ghent
本研究は、薬剤師やPTAを対象としたゲートキーパー研修（eラーニング）が、意識・知識・自己効力感の変化にどの程度効果があるかを調査することを目的としています。
さらに、研修をどのように評価し、学んだスキルを実際に活用できたかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
201
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- インターネットにアクセスできること
- オランダ語を話す
- （公的）薬剤師または製薬技術アシスタント（FTA）として働いている
除外基準:
- 病院薬剤師または産業薬剤師はこの研究には含まれていないため、除外基準となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
このグループの参加者 (参加者全員) は、アンケートに回答するよう求められ、その後 3 日間のオンライン ゲートキーパー トレーニング (e ラーニング) にアクセスし、その後、別のアンケートに回答するよう求められます。
3 か月後、3 回目のアンケートが送信されます。
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ゲートキーパーのトレーニングは、対話型の e ラーニングで構成されます (最低 1 時間)。 最大1時間 3h) 理論的な知識、ヒント、演習、関連する例や事例が含まれます。 e ラーニングに含まれる主なトピックは次のとおりです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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態度の変化: 自殺スケール (ATTS) に対する態度
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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ATTS は、参加者の自殺に対する態度を測定するために、5 段階のリッカート スケール (1= 完全に同意しない、5 = 完全に同意) で採点される 37 項目です。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感の変化: 認識された自己効力感の測定
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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認識された自己効力感の測定は、4 段階のリッカート スケール (1= 完全に偽から 4 = 完全に真実) で採点される 10 項目の自己報告アンケートです。
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ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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認識/通説の変化
時間枠：ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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独自に作成したアンケート: 4 つの記述を真または偽として評価します。 2 患者が自殺願望があると言ったら参加者はどう感じるかについての質問
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ベースライン (介入前) からテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後) への変更
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ゲートキーパートレーニングの評価
時間枠：テスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後)
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e ラーニングに関する 8 つの評価ステートメントは、5 段階のリッカート スケール (まったく同意しない、同意しない、中立、同意する、まったく同意しない) で評価されます。 e ラーニングを 1 (まったく良くない) から 10 (非常に良い) のスケールで評価する質問 さらに、参加者が気に入った点、気に入らなかった点、一般的なコメントについてフィードバックを提供できる 3 つの自由質問。 |
テスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後)
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会人口学的特性
時間枠：ベースライン
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年齢、性別、職歴年数
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ベースライン
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フォローアップ
時間枠：フォローアップ（ベースラインから3か月後）
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取得したスキルと知識の応用に関する質問。自殺予防の観点から行われる行動 (12 の選択肢);習得したスキルや知識を応用する際に経験した障壁。追加のサポートが必要な場合
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フォローアップ（ベースラインから3か月後）
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過去に自殺の経験がある（予防）
時間枠：ベースラインとテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後)
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ベースライン時: 参加動機 (9 つの選択肢)、以前のトレーニング (はい/いいえ、はいの場合は明記) ベースライン時およびテスト後: 自殺願望のある患者との経験 (接触と自信、5 ポイントのリッカート尺度)、何をすべきか、誰がすべきかを知っている参照するか（5 点リッカート尺度）、情報をどこで見つけるか（5 点リッカート尺度）、自殺願望のある患者の場合に以前にどのような行動をとったか（12 のリスト）、誰に紹介しますか（5 つの選択肢）
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ベースラインとテスト後 (e ラーニングにアクセスしてから 1 週間後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gwendolyn Portzky, PhD、University Ghent
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月12日
一次修了 (実際)
2024年1月11日
研究の完了 (実際)
2024年1月11日
試験登録日
最初に提出
2023年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月7日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。