Оценка обучения привратников для фармацевтов
5 февраля 2024 г. обновлено: University Ghent
Это исследование направлено на изучение того, в какой степени обучение привратников (электронное обучение) для фармацевтов и PTA эффективно для изменения отношения, знаний и самоэффективности.
Кроме того, он направлен на изучение того, как они оценивают обучение и смогли ли они применить полученные навыки на практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
201
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ghent, Бельгия, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет
- Иметь доступ к интернету
- Говорите по-голландски
- Работа в качестве (общественного) фармацевта или технического помощника в области фармацевтики (FTA)
Критерий исключения:
- Больничные фармацевты или промышленные фармацевты не включены в это исследование и, таким образом, являются критерием исключения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участникам этой группы (всем участникам) предлагается заполнить анкету, а затем получить доступ к онлайн-обучению гейткипера (электронное обучение) в течение трех дней, после чего им было предложено заполнить еще одну анкету.
Через три месяца высылается третья анкета.
|
Обучение привратника состоит из интерактивного электронного обучения (мин. 1ч, макс. 3h), который включает в себя теоретические знания, советы, упражнения и соответствующие примеры и случаи. Основные темы, включенные в электронное обучение:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в отношении: Шкала отношения к самоубийству (ATTS)
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
ATTS представляет собой 37 пунктов, которые необходимо оценить по 5-балльной шкале Лайкерта (от 1 = полностью не согласен до 5 = полностью согласен) для измерения отношения участников к самоубийству.
|
Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в самоэффективности: измерение воспринимаемой самоэффективности
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
Измерение воспринимаемой самоэффективности представляет собой анкету для самоотчета из 10 пунктов, которая оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта (от 1 = совершенно неверно до 4 = полностью верно).
|
Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
|
Изменения в восприятии/мифах
Временное ограничение: Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
Самостоятельно разработанная анкета: 4 утверждения, которые следует оценить как истинные или ложные; 2 вопрос о том, как бы себя чувствовал участник, если бы пациент сказал, что у него есть суицидальные мысли.
|
Переход от базового уровня (до вмешательства) к пост-тесту (после недели доступа к электронному обучению)
|
|
Оценка обучения привратника
Временное ограничение: Пост-тест (после недели доступа к электронному обучению)
|
8 оценочных утверждений об электронном обучении, которые должны быть оценены по 5-балльной шкале Лайкерта (полностью не согласен, не согласен, нейтрально, согласен, полностью не согласен). Вопрос для оценки электронного обучения по шкале от 1 (совсем не хорошо) до 10 (отлично). Дополнительно три открытых вопроса, в которых участники могут оставить отзыв о том, что им понравилось/не понравилось/общие комментарии. |
Пост-тест (после недели доступа к электронному обучению)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические характеристики
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Возраст, пол, стаж работы
|
Базовый уровень
|
|
Следовать за
Временное ограничение: Последующее наблюдение (через три месяца после исходного уровня)
|
Вопросы, касающиеся: применения полученных навыков и знаний; действия, предпринятые в контексте профилактики суицида (12 вариантов); сталкивались с препятствиями на пути применения приобретенных навыков и знаний; потребность в дополнительной поддержке
|
Последующее наблюдение (через три месяца после исходного уровня)
|
|
Предыдущий опыт суицида (профилактика)
Временное ограничение: Базовый уровень и пост-тест (после недели доступа к электронному обучению)
|
На исходном уровне: мотивация к участию (9 вариантов), предыдущие тренинги (да/нет, укажите, если да) На исходном уровне и после теста: опыт работы с суицидальными пациентами (контакт и доверие; 5-балльная шкала Лайкерта), знание того, что делать или кто обращаться к (5-балльная шкала Лайкерта), знать, где найти информацию (5-балльная шкала Лайкерта), какие действия ранее предпринимались в случае с суицидальным пациентом (список из 12), к кому вы направляете (5 вариантов)
|
Базовый уровень и пост-тест (после недели доступа к электронному обучению)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ONZ-2022-0598
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .