약사 게이트키퍼 교육 평가
2024년 2월 5일 업데이트: University Ghent
본 연구는 약사와 PTA를 대상으로 한 게이트키퍼 교육(e-learning)이 태도, 지식, 자기효능감을 변화시키는 데 어느 정도 효과가 있는지 알아보고자 한다.
또한 교육을 어떻게 평가하고 학습한 기술을 실무에 적용할 수 있었는지 살펴보는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
201
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ≥ 18세
- 인터넷 접속 가능
- 네덜란드어로 말하다
- (공공)약사 또는 제약기술보조원(FTA)으로 근무
제외 기준:
- 병원 약사 또는 산업 약사는 이 연구에 포함되지 않으므로 제외 기준을 구성합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자(모든 참가자)는 설문지를 작성한 후 3일 동안 온라인 게이트키퍼 교육(e-Learning)에 대한 액세스 권한을 받은 후 다른 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다.
3개월 후 세 번째 설문지가 발송됩니다.
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게이트키퍼 교육은 대화형 e-러닝(최소. 1시간, 최대 3h) 여기에는 이론적 지식, 요령, 실습 및 관련 예제 및 사례가 포함됩니다. e-러닝에 포함된 주요 주제는 다음과 같습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태도의 변화: 자살 척도(ATTS)에 대한 태도
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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ATTS는 자살에 대한 참가자의 태도를 측정하기 위해 5점 리커트 척도(1=전혀 동의하지 않음 ~ 5=전적으로 동의함)로 점수를 매기는 37개 항목입니다.
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감의 변화: 지각된 자기효능감 측정
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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인지된 자기효능감 측정은 4점 리커트 척도(1=완전히 거짓 ~ 4=완전히 사실)로 점수를 매기는 10개 항목의 자기 보고식 설문지입니다.
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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인식/신화의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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자체 개발 설문지: 참 또는 거짓으로 평가할 4개의 진술; 2 환자가 자살 생각이 있다고 말하면 참가자가 어떻게 느낄지에 대한 질문
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기준선(개입 전)에서 사후 테스트(e-러닝에 대한 액세스 일주일 후)로 변경
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게이트키퍼 교육 평가
기간: 사후 테스트(e-러닝에 액세스한 지 일주일 후)
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5점 리커트 척도(전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립적, 동의함, 전적으로 동의하지 않음)로 평가할 e-러닝에 대한 8개의 평가문. 1(전혀 좋지 않음)에서 10(훌륭함)까지 e-러닝을 평가하는 질문 추가로 참가자가 좋아하는 것/싫어하는 것/일반적인 의견에 대한 피드백을 제공할 수 있는 3개의 공개 질문. |
사후 테스트(e-러닝에 액세스한 지 일주일 후)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회 인구학적 특성
기간: 기준선
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나이, 성별, 경력년
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기준선
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후속 조치
기간: 후속 조치(기준선 이후 3개월)
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관련 질문: 습득한 기술 및 지식의 적용; 자살 예방과 관련하여 취한 조치(12가지 옵션) 습득한 기술과 지식의 적용에 대한 경험적 장벽; 추가 지원 필요
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후속 조치(기준선 이후 3개월)
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자살에 대한 이전 경험(예방)
기간: 기준선 및 사후 테스트(e-러닝에 액세스한 지 일주일 후)
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기준선에서: 참여 동기(9가지 옵션), 이전 교육(예/아니오, 예인 경우 명시) 기준선 및 사후 테스트: 자살 환자와의 경험(접촉 및 자신감, 5점 리커트 척도), 무엇을 해야 하는지 또는 누가 누구인지 알기 참조(5점 리커트 척도), 정보를 찾을 위치를 알고(5점 리커트 척도), 자살 환자의 경우 이전에 취한 조치(12개 목록), 누구를 참조합니까(5개 옵션)
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기준선 및 사후 테스트(e-러닝에 액세스한 지 일주일 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .