運動ユニットの活動に対する硝酸塩の補給
2023年8月8日 更新者：Dr Ozcan Esen、Northumbria University
持続的な虚血性収縮後の回復中の運動単位活動に対する硝酸塩補給の影響。
この研究は、硝酸塩の補給が持続的な虚血性収縮後の運動単位（MU）活動に影響を与えるかどうか、またこれが回復期間中の血流制限（BFR）の影響を受けるかどうかを評価することを目的としました。
14人の男性参加者（平均±標準偏差、25±6歳）が、ランダム化二重盲検交差試験において、硝酸塩が豊富な（NIT）または硝酸塩が枯渇した（PLA）ビートルートジュースを5日間補給した後、2つの実験試験を完了しました。オーバーデザイン。
筋内筋電図検査を使用して、BFR による最大下（25% MVC）持続等尺性収縮中の MU 電位（MUP）サイズと発火率（MUFR）を評価しました。
これらの変数は、前半は BFR を使用して完了し、後半は BFR なしで完了した 90 秒の回復期間中にも評価されました。
硝酸塩の補給により、健康な成人の持続的な虚血性収縮後の MUP 持続時間の回復が促進されます。
これらの新しい観察は、運動後の神経筋機能の回復に対する硝酸塩の効果の理解を深め、筋収縮機能の回復に影響を与える可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Newcastle Upon Tyne、イギリス
- Northumbria University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～30歳くらいの男性
- 現在または過去6か月以内に既知の呼吸不全、心血管疾患、神経筋骨格系の問題がないこと。
- 少なくとも5年の競技（チーム）スポーツ経験があること。
除外基準:
- 心血管疾患、神経筋疾患、下肢損傷、慢性呼吸器疾患の治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：硝酸塩の補給
硝酸塩が豊富な濃縮ビートルートジュース (~12.8 mmol/日 NO3) を 70 mL/日 2 ショット。
2回のショットを5日間追加した。両方のショットが実験試験の 2.5 時間前に一緒に撮影された実験試験当日を除いて、毎朝 1 回 (午前 9 時まで) と夕方 (午後 9 時まで) 1 回撮影されます。
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参加者は、硝酸塩が豊富な（硝酸塩約12.8mmol/日）または硝酸塩が枯渇した（亜硝酸塩約0.08mmol/日）濃縮ビートルートジュース（Beet It、James White Drinks Ltd.、イプスウィッチ、英国）を70mL/日2ショット摂取しました。 。
2回のショットを5日間追加した。両方のショットが実験試験の 2.5 時間前に一緒に撮影された実験試験当日を除いて、毎朝 1 回 (午前 9 時まで) と夕方 (午後 9 時まで) 1 回撮影されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボのサプリメント
硝酸塩を除去した濃縮ビートルートジュース (~0.08 mmol/日 NO3) を 70 mL/日 2 ショット。
2回のショットを5日間追加した。両方のショットが実験試験の 2.5 時間前に一緒に撮影された実験試験当日を除いて、毎朝 1 回 (午前 9 時まで) と夕方 (午後 9 時まで) 1 回撮影されます。
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硝酸塩を除去した濃縮ビートルートジュース (~0.08 mmol/日 NO3) を 70 mL/日 2 ショット。
2回のショットを5日間追加した。両方のショットが実験試験の 2.5 時間前に一緒に撮影された実験試験当日を除いて、毎朝 1 回 (午前 9 時まで) と夕方 (午後 9 時まで) 1 回撮影されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿亜硝酸塩レベル
時間枠：運動前
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濃度[nmol]
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運動前
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運動単位の活動
時間枠：運動前、運動後、回復 (45 秒)
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持続時間 (ms)、面積 (uV.ms)、発火速度 (Hz)
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運動前、運動後、回復 (45 秒)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月4日
一次修了 (実際)
2020年2月3日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月8日
最初の投稿 (実際)
2023年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月8日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5951
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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