Suplementación con nitrato en la actividad de la unidad motora
8 de agosto de 2023 actualizado por: Dr Ozcan Esen, Northumbria University
Influencia de la suplementación con nitratos en la actividad de la unidad motora durante la recuperación después de una contracción isquémica sostenida.
Este estudio tuvo como objetivo evaluar si la suplementación con nitrato influye en la actividad de la unidad motora (MU) después de una contracción isquémica sostenida y si esto se ve afectado por la restricción del flujo sanguíneo (BFR) durante el período de recuperación.
Catorce participantes masculinos (media ± DE, 25 ± 6 años) completaron dos ensayos experimentales luego de 5 días de suplementación con jugo de remolacha rico en nitrato (NIT) o sin nitrato (PLA) en un estudio aleatorio, doble ciego, cruzado. sobre diseño.
Se utilizó electromiografía intramuscular para evaluar el tamaño del potencial MU (MUP) y las tasas de disparo (MUFR) durante una contracción isométrica sostenida submáxima (25% MVC) con BFR.
Estas variables también se evaluaron durante un período de recuperación de 90 s con la primera mitad completada con y la segunda mitad completada sin BFR.
La suplementación con nitrato puede acelerar la recuperación de la duración de la MUP después de una contracción isquémica sostenida en adultos sanos.
Estas nuevas observaciones mejoran la comprensión de los efectos del nitrato en la recuperación de la función neuromuscular posterior al ejercicio y podrían tener implicaciones para la recuperación de la función contráctil del músculo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Newcastle Upon Tyne, Reino Unido
- Northumbria University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre entre 18 - 30 años
- libre de insuficiencia respiratoria conocida, enfermedad cardiovascular y problemas neuro-musculo-esqueléticos en la actualidad o en los 6 meses anteriores.
- Tener al menos 5 años de experiencia deportiva competitiva (en equipo).
Criterio de exclusión:
- tener enfermedad cardiovascular, enfermedad neuromuscular y cualquier lesión en las extremidades inferiores y tratamiento para problemas respiratorios crónicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suplementos de nitrato
2 tomas de 70 ml/día de jugo de remolacha concentrado rico en nitratos (~12,8 mmol/día NO3-).
Se complementaron dos tomas durante 5 días; una cada mañana (~9 am) y otra cada noche (~9 pm) excepto el día de la prueba experimental cuando ambas tomas se tomaron juntas 2,5 h antes de la prueba experimental.
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Los participantes ingirieron 2 tomas de 70 ml/día de jugo de remolacha concentrado rico en nitrato (~12,8 mmol/día de nitrato) o reducido en nitrato (~0,08 mmol/día de nitrito) (Beet It, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) .
Se complementaron dos tomas durante 5 días; una cada mañana (~9 am) y otra cada noche (~9 pm) excepto el día de la prueba experimental cuando ambas tomas se tomaron juntas 2,5 h antes de la prueba experimental.
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Comparador de placebos: Suplementación con placebo
2 tomas de 70 ml/día de jugo de remolacha concentrado empobrecido en nitrato (~0,08 mmol/día NO3-).
Se complementaron dos tomas durante 5 días; una cada mañana (~9 am) y otra cada noche (~9 pm) excepto el día de la prueba experimental cuando ambas tomas se tomaron juntas 2,5 h antes de la prueba experimental.
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2 tomas de 70 ml/día de jugo de remolacha concentrado empobrecido en nitrato (~0,08 mmol/día NO3-).
Se complementaron dos tomas durante 5 días; una cada mañana (~9 am) y otra cada noche (~9 pm) excepto el día de la prueba experimental cuando ambas tomas se tomaron juntas 2,5 h antes de la prueba experimental.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de nitrito en plasma
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio
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concentración [nmol]
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Pre-ejercicio
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Actividad de la unidad motora
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio, post-ejercicio, recuperación (45 s)
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Duración (ms), área (uV.ms), tasa de disparo (Hz)
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Pre-ejercicio, post-ejercicio, recuperación (45 s)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
3 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5951
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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