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补充硝酸盐对运动单位活动的影响

2023年8月8日 更新者：Dr Ozcan Esen、Northumbria University

硝酸盐补充对持续缺血性收缩后恢复期间运动单位活动的影响。

本研究旨在评估硝酸盐补充剂是否会影响持续缺血性收缩后的运动单位 (MU) 活动，以及恢复期间是否会受到血流限制 (BFR) 的影响。 14 名男性参与者（平均值±标准差，25±6 岁）在随机、双盲、交叉研究中补充富含硝酸盐 (NIT) 或缺乏硝酸盐 (PLA) 的甜菜根汁 5 天后，完成了两项实验性试验。过度设计。 肌内肌电图用于评估次最大（25% MVC）持续等长收缩和 BFR 期间的 MU 电位 (MUP) 大小和放电频率 (MUFR)。 这些变量也在 90 秒的恢复期内进行了评估，前半段使用 BFR 完成，后半段不使用 BFR。 补充硝酸盐可以加速健康成人持续缺血性收缩后 MUP 持续时间的恢复。 这些新的观察结果提高了人们对硝酸盐对运动后神经肌肉功能恢复影响的理解，并可能对肌肉收缩功能的恢复产生影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
      • Newcastle Upon Tyne、英国
        • Northumbria University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-30岁之间的男性
  • 目前或过去 6 个月内没有已知的呼吸功能不全、心血管疾病和神经肌肉骨骼问题。
  • 拥有至少 5 年竞技（团队）运动经验。

排除标准：

  • 患有心血管疾病、神经肌肉疾病和任何下肢损伤以及慢性呼吸道疾病的治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：硝酸盐补充
2 × 70 mL/天注射富含硝酸盐（~12.8 mmol/天 NO3-）的浓缩甜菜根汁。 补充2针，连用5天；每天早上（约上午 9 点）和晚上（约晚上 9 点）各一次，但实验当天除外，因为两次注射是在实验前 2.5 小时一起拍摄的。
膳食补充剂：硝酸盐补充
参与者每天摄入 2 × 70 mL 富含硝酸盐（~12.8 mmol/天硝酸盐）或缺乏硝酸盐（~0.08 mmol/天亚硝酸盐）的甜菜根汁（Beet It，James White Drinks Ltd.，Ipswich，英国） 。 补充2针，连用5天；每天早上（约上午 9 点）和晚上（约晚上 9 点）各一次，但实验当天除外，因为两次注射是在实验前 2.5 小时一起拍摄的。
安慰剂比较：安慰剂补充
2 × 70 mL/天注射浓缩的贫硝酸盐（~0.08 mmol/天 NO3-）甜菜根汁。 补充2针，连用5天；每天早上（约上午 9 点）和晚上（约晚上 9 点）各一次，但实验当天除外，因为两次注射是在实验前 2.5 小时一起拍摄的。
膳食补充剂：安慰剂补充
2 × 70 mL/天注射浓缩的贫硝酸盐（~0.08 mmol/天 NO3-）甜菜根汁。 补充2针，连用5天；每天早上（约上午 9 点）和晚上（约晚上 9 点）各一次，但实验当天除外，因为两次注射是在实验前 2.5 小时一起拍摄的。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆亚硝酸盐水平
大体时间：运动前
浓度[纳摩尔]
运动前
运动单位活动
大体时间：运动前、运动后、恢复（45 秒）
持续时间 (ms)、面积 (uV.ms)、发射频率 (Hz)
运动前、运动后、恢复（45 秒）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Northumbria University

合作者

Manchester Metropolitan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月4日

初级完成 (实际的)

2020年2月3日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月8日

首次发布 (实际的)

2023年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月8日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5951

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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