모터 유닛 활동에 대한 질산염 보충
2023년 8월 8일 업데이트: Dr Ozcan Esen, Northumbria University
지속적인 허혈성 수축 후 회복 중 운동 단위 활동에 대한 질산염 보충의 영향.
이 연구는 질산염 보충이 지속적인 허혈 수축 후 운동 단위(MU) 활동에 영향을 미치는지 여부와 이것이 회복 기간 동안 혈류 제한(BFR)에 의해 영향을 받는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
14명의 남성 참가자(평균 ± 표준 편차, 25 ± 6세)는 5일 동안 질산염이 풍부한(NIT) 또는 질산염이 고갈된(PLA) 비트 주스를 무작위, 이중 맹검, 교차 오버 디자인.
근육내 근전도 검사를 사용하여 BFR과 함께 최대 이하(25% MVC) 지속 등척성 수축 동안 MU 전위(MUP) 크기 및 발사 속도(MUFR)를 평가했습니다.
이러한 변수는 전반부는 BFR로 완료하고 후반부는 BFR 없이 완료하는 90초 회복 기간 동안 평가되었습니다.
질산염 보충은 건강한 성인의 지속적인 허혈성 수축 후 MUP 기간의 회복을 촉진할 수 있습니다.
이러한 새로운 관찰은 운동 후 신경근 기능 회복에 대한 질산염의 효과에 대한 이해를 향상시키고 근육 수축 기능 회복에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Newcastle Upon Tyne, 영국
- Northumbria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-30세 사이의 남성
- 현재 또는 이전 6개월 동안 알려진 호흡 부전, 심혈관 질환 및 신경-근-골격 문제가 없음.
- 최소 5년의 경쟁적(팀) 스포츠 경험이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 심혈관 질환, 신경근 질환 및 하지 부상 및 만성 호흡기 질환 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 질산염 보충
2 x 70mL/일 농축 질산염 농축액(~12.8mmol/일 NO3-) 비트 주스.
5일 동안 2회의 주사를 보충하였다; 실험 2.5시간 전에 두 샷을 함께 촬영한 실험 당일을 제외하고 매일 아침(~오전 9시)과 매일 저녁(~오후 9시)에 한 번.
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참가자는 질산염이 풍부한 농축액(~12.8mmol/일 질산염) 또는 질산염이 고갈된(~0.08mmol/일 아질산염) 비트 주스(Beet It, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK)를 2 x 70mL/일 주사로 섭취했습니다. .
5일 동안 2회의 주사를 보충하였다; 실험 2.5시간 전에 두 샷을 함께 촬영한 실험 당일을 제외하고 매일 아침(~오전 9시)과 매일 저녁(~오후 9시)에 한 번.
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위약 비교기: 위약 보충
농축 질산염 고갈(~0.08mmol/일 NO3-) 비트 뿌리 주스의 2 × 70mL/일 샷.
5일 동안 2회의 주사를 보충하였다; 실험 2.5시간 전에 두 샷을 함께 촬영한 실험 당일을 제외하고 매일 아침(~오전 9시)과 매일 저녁(~오후 9시)에 한 번.
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농축 질산염 고갈(~0.08mmol/일 NO3-) 비트 뿌리 주스의 2 × 70mL/일 샷.
5일 동안 2회의 주사를 보충하였다; 실험 2.5시간 전에 두 샷을 함께 촬영한 실험 당일을 제외하고 매일 아침(~오전 9시)과 매일 저녁(~오후 9시)에 한 번.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플라즈마 아질산염 수준
기간: 운동 전
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농도 [nmol]
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운동 전
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모터 유닛 활동
기간: 운동 전, 운동 후, 회복(45초)
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기간(ms), 면적(uV.ms), 발사 속도(Hz)
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운동 전, 운동 후, 회복(45초)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 4일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 3일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5951
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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