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COPD患者の呼吸困難の重症度、不安、精神的健康に対する祈りの効果 (COPD)

2024年7月12日 更新者:Gülden Kaygusuz、Cumhuriyet University
この研究は、COPD患者への祈りが、患者が経験する呼吸困難、不安、精神的な幸福の重症度に及ぼす影響を調べるために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究はCOPD患者を対象に実施されます。 COPD 疾患を持つ人々は 2 つのグループに分けられます。 実験グループには1か月間祈りのレッスンが与えられます。 対照群に対しては祈りの聴取は行われない。 1 か月の終わりに、両方のグループの人々の呼吸困難、不安の重症度、精神的健康レベルが再評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60000
        • Zile Devlet Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

連絡可能な90名(実験45名、対照45名)、研究への参加に同意した、読み書きができ、トルコ語を話せる、これまでこの研究の同様の応用に参加したことがない、参加に同意した90名(実験45名、対照45名)研究についての説明を受けた後、COPDと診断された18歳以上の方が対象となります。

除外基準:

  • 精神や聴覚に問題がある人、過去1年以内に家族や身近な人を亡くした人、精神安定剤や抗うつ薬を使用している人、離婚などのトラウマ的な状況を経験した人はサンプルから除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループの参加者には、1か月間祈りのコンサートが提供されます。 1か月の終わりに、参加者が経験した呼吸困難、不安の重症度、精神的な健康レベルが再検査されます。
実験グループの参加者には祈りの謁見が与えられます。
介入なし:対照群
このグループの参加者には祈りの謁見はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難12スケール
時間枠:1ヶ月
1か月間祈りを聞いた結果、実験グループの参加者の呼吸困難の重症度は減少しました。 スケールから最小 0 点、最大 36 点が取得されます。 スコアの増加は、患者の呼吸困難の頻度が増加したことを示します。
1ヶ月
ベック不安スケール
時間枠:1ヶ月
1か月間祈りを聞いた結果、実験グループの参加者の不安の程度は減少しました。 スケールから最小 0 点、最大 63 点が取得されます。 スコアの増加は、患者の不安の頻度が増加したことを示します。
1ヶ月
精神的な幸福度のスケール
時間枠:1ヶ月
1か月間祈りを聞いた結果、実験グループの参加者の霊的幸福度が上昇しました。 スケールから最小 0 点、最大 48 点が取得されます。 スコアの増加は、患者の精神的な幸福が増加したことを示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz、Tokat Zile Devlet Hatanesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月10日

一次修了 (実際)

2024年3月26日

研究の完了 (実際)

2024年5月4日

試験登録日

最初に提出

2023年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月10日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月12日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SCU-SBF-GK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを共有することを目的としたものではありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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