祈祷对慢性阻塞性肺病患者的呼吸困难严重程度、焦虑和精神健康的影响 (COPD)
2024年7月12日 更新者：Gülden Kaygusuz、Cumhuriyet University
这项研究的目的是检验慢性阻塞性肺病患者的祈祷对患者呼吸困难、焦虑和精神健康的严重程度的影响。
研究概览
详细说明
这项研究将对慢性阻塞性肺病患者进行。
患有慢性阻塞性肺病的人将被分为两组。
实验组将接受为期一个月的祈祷课。
对照组不会进行祷告聆听。
一个月后，将重新评估两组人的呼吸困难、焦虑和精神健康水平的严重程度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tokat、火鸡、60000
- Zile Devlet Hastanesi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
90 名可以联系的人（45 名实验者，45 名对照者），他们已同意参加该研究，他们识字，会说土耳其语，他们之前没有参与过本研究的类似应用，他们已同意参加被告知该研究后，年龄在 18 岁及以上、患有慢性阻塞性肺病 (COPD) 诊断的研究对象将被纳入研究。
排除标准：
- 有精神和听力问题的个人、去年失去家庭成员和亲近的人的个人、正在使用镇静剂/抗抑郁药的个人以及经历过离婚等创伤情况的个人将被排除在样本之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组
该小组的参与者将参加为期一个月的祈祷音乐会。
一个月结束时，将重新检查参与者所经历的呼吸困难、焦虑和精神健康水平的严重程度。
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实验组的参与者将接受祈祷。
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无干预：控制组
该小组的参与者不会有祈祷听众。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸困难12级
大体时间：1个月
|
经过1个月的聆听祈祷，实验组参与者呼吸困难的严重程度有所减轻。
从量表中最少取 0 分，最多 36 分。
分数的增加表明患者呼吸困难的频率增加。
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1个月
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贝克焦虑量表
大体时间：1个月
|
听祈祷1个月后，实验组参与者的焦虑程度有所下降。
从量表中最少取 0 分，最多 63 分。
分数的增加表明患者焦虑的频率增加。
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1个月
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精神健康量表
大体时间：1个月
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听祈祷1个月后，实验组参与者的精神健康水平有所提高。
评分中最少为 0 分，最多为 48 分。
分数的增加表明患者的精神健康状况有所改善。
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1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz、Tokat Zile Devlet Hatanesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月10日
初级完成 (实际的)
2024年3月26日
研究完成 (实际的)
2024年5月4日
研究注册日期
首次提交
2023年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月10日
首次发布 (实际的)
2023年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月12日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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