COPD 환자의 호흡 곤란 심각도, 불안 및 영적 안녕에 대한 기도의 효과 (COPD)
2024년 1월 7일 업데이트: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
이 연구는 COPD 환자에 대한 기도가 환자가 경험하는 호흡곤란, 불안 및 영적 안녕의 정도에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 COPD 환자를 대상으로 실시됩니다.
COPD 질환이 있는 사람들은 두 그룹으로 나뉩니다.
실험 그룹은 한 달간 기도수업을 받게 됩니다.
통제 그룹에 대한 기도 듣기는 수행되지 않습니다.
한 달 말에 두 그룹의 사람들의 호흡 곤란, 불안 및 영적 웰빙 수준의 심각도를 재평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz
- 전화번호: +905382124060 guldenkay.48@gmail.com
- 이메일: guldenkay.48@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
90명(실험 45명, 대조군 45명), 연구에 참여하기로 동의한 사람, 터키어를 구사할 수 있는 사람, 이전에 이 연구의 유사한 응용 프로그램에 참여한 적이 없는 사람, 참여하기로 동의한 사람 연구에 대한 정보를 받은 후 연구는 COPD 진단을 받은 18세 이상입니다.
제외 기준:
- 정신적, 청각적 문제가 있는 사람, 최근 1년 동안 가족 및 가까운 사람을 잃은 사람, 진정제/항우울제를 복용 중인 사람, 이혼 등 트라우마를 경험한 사람은 표본에서 제외된다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
이 그룹의 참가자에게는 한 달 동안 기도 콘서트가 제공됩니다.
한 달이 지나면 참가자가 경험하는 호흡 곤란, 불안 및 영적 웰빙 수준의 심각도를 다시 확인합니다.
|
실험 그룹에 참여하는 참가자에게는 기도 청중이 주어집니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자들을 위한 기도 청중은 없을 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡곤란 12 스케일
기간: 1 개월
|
1개월 간 기도청취 결과, 실험군의 호흡곤란 증상의 정도가 감소하였다.
최소 0점에서 최대 36점까지 척도에서 가져옵니다.
점수의 증가는 환자의 호흡곤란 빈도가 증가했음을 나타냅니다.
|
1 개월
|
|
벡 불안 척도
기간: 1 개월
|
1개월 동안 기도를 청취한 결과, 실험그룹 참여자들의 불안 정도가 감소하였다.
최소 0점에서 최대 63점까지 척도에서 가져옵니다.
점수의 증가는 환자의 불안 빈도가 증가했음을 나타냅니다.
|
1 개월
|
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영적 웰빙 척도
기간: 1 개월
|
1개월 동안 기도를 청취한 결과, 실험그룹 참가자들의 영적 안녕 수준이 향상되었습니다.
최소 0점에서 최대 48점까지 척도에서 가져옵니다.
점수의 증가는 환자의 영적 안녕이 증가했음을 나타냅니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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