Rukouksen vaikutus hengenahdistusvakavuuteen, ahdistukseen ja keuhkoahtaumatautia sairastavien henkilöiden henkiseen hyvinvointiin (COPD)
perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia keuhkoahtaumatautia sairastavien henkilöiden rukouksen vaikutusta hengenahdistuksen, ahdistuneisuuden ja potilaiden henkisen hyvinvoinnin vakavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehdään ihmisillä, joilla on keuhkoahtaumatauti.
Keuhkoahtaumatautia sairastavat ihmiset jaetaan kahteen ryhmään.
Koeryhmälle annetaan rukoustunti kuukauden ajan.
Rukouskuuntelua ei suoriteta kontrolliryhmälle.
Kuukauden lopussa kummankin ryhmän ihmisten hengenahdistuksen vaikeusaste, ahdistuneisuus ja henkinen hyvinvointi arvioidaan uudelleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60000
- Zile Devlet Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
90 henkilöä (45 koetta, 45 kontrollia), joihin voidaan ottaa yhteyttä, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen, jotka ovat lukutaitoisia, voivat puhua turkkia, jotka eivät ole osallistuneet tämän tutkimuksen vastaavaan sovellukseen aiemmin, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimuksesta saatuaan tiedon tutkimuksesta, ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla on COPD-diagnoosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on mielenterveys- ja kuuloongelmia, jotka ovat menettäneet perheenjäsenen ja läheisen viimeisen vuoden aikana, jotka käyttävät rauhoittavia/masennuslääkkeitä ja jotka ovat kokeneet traumaattisen tilanteen, kuten avioeron, jätetään otokseen pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujille järjestetään rukouskonsertti kuukauden ajan.
Kuukauden lopussa tutkitaan uudelleen osallistujien kokeman hengenahdistuksen, ahdistuneisuuden ja henkisen hyvinvoinnin vakavuus.
|
Kokeiluryhmään kuuluville osallistujille tarjotaan rukousyleisö.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujille ei ole rukousaudiokuntaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hengenahdistus 12 asteikolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukauden rukouksen kuuntelun seurauksena koeryhmän osallistujien hengenahdistuksen vaikeus väheni.
Asteikolta otetaan vähintään 0 ja enintään 36 pistettä.
Pisteiden nousu osoittaa, että potilaiden hengenahdistuksen esiintymistiheys on lisääntynyt.
|
1 kuukausi
|
|
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukauden rukouksen kuuntelun seurauksena koeryhmän osallistujien ahdistuneisuus väheni.
Asteikolta otetaan vähintään 0 ja enintään 63 pistettä.
Pisteiden nousu osoittaa, että potilaiden ahdistuneisuustaajuus on lisääntynyt.
|
1 kuukausi
|
|
Henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukauden rukouksen kuuntelun seurauksena koeryhmän osallistujien henkinen hyvinvointi nousi.
Asteikolta otetaan vähintään 0 ja enintään 48 pistettä.
Pisteiden nousu osoittaa potilaiden henkisen hyvinvoinnin lisääntymistä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCU-SBF-GK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Sen ei ole tarkoitus jakaa yksittäisten osallistujien tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .