El efecto de la oración sobre la gravedad de la disnea, la ansiedad y el bienestar espiritual en personas con EPOC (COPD)
12 de julio de 2024 actualizado por: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
Este estudio se llevará a cabo para examinar el efecto de la oración a las personas con EPOC sobre la gravedad de la disnea, la ansiedad y el bienestar espiritual que experimentan los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo en personas con EPOC.
Las personas con la enfermedad de EPOC se dividirán en dos grupos.
El grupo experimental recibirá una lección de oración durante un mes.
La escucha de oraciones no se realizará al grupo de control.
Al cabo de un mes, se volverá a evaluar la gravedad de la disnea, la ansiedad y los niveles de bienestar espiritual de las personas de ambos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo, 60000
- Zile Devlet Hastanesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
90 personas (45 experimentos, 45 controles) con las que se puede contactar, que aceptaron participar en el estudio, que saben leer y escribir, pueden hablar turco, que no han participado antes en una aplicación similar de este estudio, que han aceptado participar en Se tomará el estudio después de ser informado sobre la investigación, es mayor de 18 años, con diagnóstico de EPOC.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán de la muestra las personas con problemas mentales y auditivos, que hayan perdido a un familiar y a alguien cercano en el último año, que estén usando tranquilizantes/antidepresivos y que hayan vivido una situación traumática como el divorcio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
A los participantes de este grupo se les dará un concierto de oración durante un mes.
Al final de un mes, se volverá a verificar la gravedad de la disnea, la ansiedad y los niveles de bienestar espiritual experimentados por los participantes.
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A los participantes que están en el grupo experimental se les dará una audiencia de oración.
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Sin intervención: Grupo de control
No habrá audiencia de oración para los participantes en este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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disnea escala 12
Periodo de tiempo: 1 mes
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Como resultado de escuchar la oración durante 1 mes, la gravedad de la disnea de los participantes del grupo experimental disminuyó.
De la escala se extrae un mínimo de 0 y un máximo de 36 puntos.
El aumento de las puntuaciones indica que la frecuencia de disnea de los pacientes ha aumentado.
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1 mes
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Escala de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: 1 mes
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Como resultado de escuchar la oración durante 1 mes, la gravedad de la ansiedad de los participantes del grupo experimental disminuyó.
De la escala se extrae un mínimo de 0 y un máximo de 63 puntos.
El aumento de las puntuaciones indica que la frecuencia de ansiedad de los pacientes ha aumentado.
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1 mes
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Escala de Bienestar Espiritual
Periodo de tiempo: 1 mes
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Como resultado de escuchar la oración durante 1 mes, los niveles de bienestar espiritual de los participantes del grupo experimental aumentaron.
De la escala se extraen un mínimo de 0 y un máximo de 48 puntos.
Un aumento en las puntuaciones indica un aumento en el bienestar espiritual de los pacientes.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SCU-SBF-GK-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se pretende compartir los datos de participantes individuales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .