L'effetto della preghiera sulla gravità della dispnea, l'ansia e il benessere spirituale negli individui con BPCO (COPD)
7 gennaio 2024 aggiornato da: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
Questo studio sarà condotto al fine di esaminare l'effetto della preghiera agli individui con BPCO sulla gravità della dispnea, ansia e benessere spirituale vissuti dai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto su persone con BPCO.
Le persone affette da BPCO saranno divise in due gruppi.
Al gruppo sperimentale verrà data una lezione di preghiera per un mese.
L'ascolto della preghiera non sarà eseguito al gruppo di controllo.
Alla fine di un mese, verrà rivalutata la gravità della dispnea, dell'ansia e dei livelli di benessere spirituale delle persone di entrambi i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz
- Numero di telefono: +905382124060 guldenkay.48@gmail.com
- Email: guldenkay.48@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
90 individui (45 esperimenti, 45 controlli) che possono essere contattati, che hanno accettato di partecipare allo studio, che sono alfabetizzati, possono parlare turco, che non hanno mai partecipato a un'applicazione simile di questo studio prima, che hanno accettato di partecipare a lo studio dopo essere stato informato sulla ricerca, saranno presi 18 anni e oltre, con una diagnosi di BPCO.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi dal campione gli individui con problemi mentali e uditivi, che nell'ultimo anno hanno perso un familiare e una persona a loro cara, che fanno uso di tranquillanti/antidepressivi e che hanno vissuto una situazione traumatica come il divorzio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un concerto di preghiera per un mese.
Alla fine di un mese, verrà ricontrollata la gravità della dispnea, dell'ansia e dei livelli di benessere spirituale vissuti dai partecipanti.
|
I partecipanti che fanno parte del gruppo sperimentale riceveranno un'udienza di preghiera.
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non ci sarà udienza di preghiera per i partecipanti a questo gruppo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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dispnea scala 12
Lasso di tempo: 1 mese
|
come risultato dell'ascolto della preghiera di 1 mese, la gravità della dispnea dei partecipanti al gruppo sperimentale è diminuita.
Dalla scala vengono presi un minimo di 0 e un massimo di 36 punti.
L'aumento dei punteggi indica che la frequenza della dispnea dei pazienti è aumentata.
|
1 mese
|
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Scala dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: 1 mese
|
come risultato dell'ascolto della preghiera per 1 mese, la gravità dell'ansia dei partecipanti al gruppo sperimentale è diminuita.
Dalla scala vengono presi un minimo di 0 e un massimo di 63 punti.
L’aumento dei punteggi indica che la frequenza dell’ansia dei pazienti è aumentata.
|
1 mese
|
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Scala del benessere spirituale
Lasso di tempo: 1 mese
|
come risultato dell'ascolto della preghiera per 1 mese, i livelli di benessere spirituale dei partecipanti al gruppo sperimentale sono aumentati.
Dalla scala vengono presi un minimo di 0 e un massimo di 48 punti.
Un aumento dei punteggi indica un aumento del benessere spirituale dei pazienti.
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
10 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCU-SBF-GK-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non si intende condividere i dati dei singoli partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su BPCO
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