Wpływ modlitwy na nasilenie duszności, niepokój i samopoczucie duchowe osób z POChP (COPD)
12 lipca 2024 zaktualizowane przez: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu modlitwy zanoszonej do osób chorych na POChP na nasilenie duszności, lęku oraz samopoczucie duchowe pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie przeprowadzone na osobach z POChP.
Osoby z chorobą POChP zostaną podzielone na dwie grupy.
Grupa eksperymentalna otrzyma lekcję modlitwy przez miesiąc.
Słuchanie modlitwy nie będzie wykonywane w grupie kontrolnej.
Pod koniec miesiąca nasilenie duszności, lęku i poziomu duchowego samopoczucia osób z obu grup zostanie ponownie ocenione.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk, 60000
- Zile Devlet Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
90 osób (45 eksperymentów, 45 kontrolnych), z którymi można się skontaktować, które wyraziły zgodę na udział w badaniu, które potrafią czytać i pisać, mówią po turecku, nie brały wcześniej udziału w podobnym zastosowaniu tego badania, które wyraziły zgodę na udział w badania, po poinformowaniu o badaniu, mają ukończone 18 lat, z rozpoznaniem POChP zostaną podjęte.
Kryteria wyłączenia:
- Z próby wykluczone zostaną osoby z problemami psychicznymi i słuchowymi, które w ciągu ostatniego roku straciły członka rodziny i kogoś bliskiego, zażywają środki uspokajające/przeciwdepresyjne oraz przeżyły traumatyczną sytuację, np. rozwód.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy tej grupy będą mieli przez miesiąc koncert modlitewny.
Pod koniec miesiąca nasilenie duszności, lęku i poziomu duchowego samopoczucia doświadczanego przez uczestników zostanie ponownie sprawdzone.
|
Uczestnicy, którzy są w grupie eksperymentalnej, otrzymają audiencję modlitewną.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Dla uczestników tej grupy nie będzie audiencji modlitewnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
duszność w skali 12
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
w wyniku miesięcznego słuchania modlitwy zmniejszyło się nasilenie duszności u uczestników grupy eksperymentalnej.
Ze skali pobiera się minimum 0 i maksymalnie 36 punktów.
Wzrost punktacji wskazuje, że wzrosła częstość występowania duszności u pacjentów.
|
1 miesiąc
|
|
Skala lęku Becka
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
w wyniku słuchania modlitwy przez 1 miesiąc nasilenie lęku u uczestników grupy eksperymentalnej zmniejszyło się.
Ze skali pobierane jest minimum 0, a maksymalnie 63 punkty.
Wzrost punktacji wskazuje, że wzrosła częstotliwość występowania lęku u pacjentów.
|
1 miesiąc
|
|
Skala Dobrostanu Duchowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
w wyniku słuchania modlitw przez 1 miesiąc wzrósł poziom dobrostanu duchowego uczestników grupy eksperymentalnej.
Ze skali można uzyskać minimum 0, a maksymalnie 48 punktów.
Wzrost wyników wskazuje na wzrost dobrostanu duchowego pacjentów.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCU-SBF-GK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie ma na celu udostępniania danych poszczególnych uczestników.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .