Влияние молитвы на тяжесть одышки, беспокойство и духовное благополучие у людей с ХОБЛ (COPD)
12 июля 2024 г. обновлено: Gülden Kaygusuz, Cumhuriyet University
Это исследование будет проведено с целью изучения влияния молитвы людям с ХОБЛ на тяжесть одышки, беспокойства и духовного благополучия пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проводиться на людях с ХОБЛ.
Люди с болезнью ХОБЛ будут разделены на две группы.
Экспериментальной группе будет дан урок молитвы в течение месяца.
Молитвенное прослушивание контрольной группы не проводится.
По истечении одного месяца будет проведена повторная оценка тяжести одышки, уровня тревоги и уровня духовного благополучия людей в обеих группах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60000
- Zile Devlet Hastanesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
90 человек (45 опытных, 45 контрольных), с которыми можно связаться, давшие согласие на участие в исследовании, грамотные, владеющие турецким языком, ранее не участвовавшие в аналогичной заявке данного исследования, давшие согласие на участие в участие в исследовании после получения информации об исследовании, лица в возрасте 18 лет и старше с диагнозом ХОБЛ будут приняты.
Критерий исключения:
- Из выборки будут исключены лица с проблемами психики и слуха, потерявшие члена семьи и близкого человека в течение последнего года, принимающие транквилизаторы/антидепрессанты и пережившие травмирующую ситуацию, например развод.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участникам этой группы будет дан молитвенный концерт на месяц.
В конце одного месяца участники будут повторно проверены степень выраженности одышки, тревоги и уровня духовного благополучия.
|
Участникам экспериментальной группы будет предоставлена молитвенная аудиенция.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Молитвенной аудитории для участников этой группы не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
одышка по 12 шкале
Временное ограничение: 1 месяц
|
в результате 1-месячного молитвенного прослушивания у участников экспериментальной группы уменьшилась выраженность одышки.
По шкале отнимается минимум 0 и максимум 36 баллов.
Увеличение баллов свидетельствует о том, что частота одышки у пациентов увеличилась.
|
1 месяц
|
|
Шкала тревожности Бека
Временное ограничение: 1 месяц
|
в результате прослушивания молитвы в течение 1 месяца выраженность тревожности участников экспериментальной группы снизилась.
По шкале отнимается минимум 0 и максимум 63 балла.
Увеличение баллов свидетельствует о том, что частота тревожности пациентов увеличилась.
|
1 месяц
|
|
Шкала духовного благополучия
Временное ограничение: 1 месяц
|
в результате прослушивания молитвы в течение 1 месяца уровень духовного благополучия участников экспериментальной группы повысился.
По шкале отнимается минимум 0 и максимум 48 баллов.
Увеличение баллов свидетельствует об увеличении духовного благополучия больных.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gülden Kaygusuz Gülden Kaygusuz, Tokat Zile Devlet Hatanesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCU-SBF-GK-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Он не предназначен для обмена данными отдельных участников.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .