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結腸直腸がんのヒト微生物学支援診断に関する多施設共同研究 (2102)

2023年11月23日 更新者:Zhujiang Hospital
この研究に関しては、腸内微生物叢(微生物叢、ペプチドグリカン断片)が結腸直腸疾患において特定の分布特性を持っているかどうかを調べたいと考えています。病気の発症を予測できるかどうか/予後指標として使用できるかどうか。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、それが病気の発症を予測したり、予後指標として使用できるかどうかさえ知りたいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • 募集
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • コンタクト:
          • Hongwei Zhou, Professor
          • 電話番号:18688489622
          • メールhzhou@smu.edu.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2500

説明

包含基準:

  • 大腸内視鏡検査を受けようとしている人

除外基準:

  • 1つのがんと診断された人は大腸がんを期待します。 1か月以内に抗生物質または結腸直腸疾患の治療薬(医療用プロバイオティクスを除く)を服用した人。 1週間以内に下剤の投与と大腸内視鏡検査を受けた人。 3ヶ月後に手術を受けた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結腸直腸がん(CRC)
結腸内視鏡検査および病理学的生検によって大腸がんと診断された人
観察するだけ
炎症性腸疾患
結腸内視鏡検査および病理学的生検によってIBDと診断された人
観察するだけ
結腸直腸腺腫(CRA)/腺腫性ポリポーシス
結腸内視鏡検査および病理学的生検によって CRA と診断された人
観察するだけ
非腺腫性ポリープ
結腸内視鏡検査および病理学的生検によって非腺腫性ポリープと診断された人
観察するだけ
過敏性腸症候群
結腸内視鏡検査および病理学的生検によってIBSと診断された人
観察するだけ
普通
大腸全体に明らかな異常がない人
観察するだけ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸鏡の前に検体を採取する
時間枠:ベースライン(結腸鏡前)
便、唾液、尿、血液を採取し、NOD2、サイトカインの活性化レベルを評価します。
ベースライン(結腸鏡前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月17日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月23日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CALM2102

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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