Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое исследование микроэкологии человека, помогающее диагностировать колоректальный рак (2102)

23 ноября 2023 г. обновлено: Zhujiang Hospital
Что касается этого исследования, мы хотим выяснить, имеют ли микроэкология кишечника (флора, фрагменты пептидогликана) определенные характеристики распределения при колоректальных заболеваниях; может ли он предсказать развитие болезни/как прогностический показатель.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы даже хотим выяснить, может ли он предсказывать развитие болезни/как прогностический индикатор.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: 钟 典
  • Номер телефона: 18928794133
  • Электронная почта: vmojito@163.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Рекрутинг
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Контакт:
          • Hongwei Zhou, Professor
          • Номер телефона: 18688489622
          • Электронная почта: hzhou@smu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

2500

Описание

Критерии включения:

  • люди, которые собираются пройти колоноскопию

Критерий исключения:

  • люди, у которых был диагностирован один рак, ожидают CRC; кто принимал антибиотики или лекарства для лечения колоректального заболевания, за исключением медицинских пробиотиков, в течение одного месяца; кто принимал слабительное и колоноскопию в течение одной недели; которому сделали операцию через три месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Колоректальный рак (CRC)
Люди, у которых диагностирован CRC с помощью колоноскопии и патологической биопсии
наблюдать только
Воспалительное заболевание кишечника
Люди с диагнозом ВЗК с помощью колоноскопии и патологической биопсии
наблюдать только
Колоректальная аденома (CRA)/аденоматозный полипоз
Люди, у которых диагностирован CRA с помощью колоноскопии и патологической биопсии.
наблюдать только
Неаденоматозные полипы
Люди, у которых неаденоматозные полипы диагностированы с помощью колоноскопии и патологической биопсии.
наблюдать только
Синдром раздраженного кишечника
Люди, у которых диагностирован СРК с помощью колоноскопии и патологической биопсии.
наблюдать только
нормальный
Люди, у которых нет явных аномалий во всей толстой кишке
наблюдать только

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
собрать образец перед колоноскопией
Временное ограничение: Исходный уровень (до колоноскопа)
собрать кал, слюну, мочу, кровь для оценки уровня активации NOD2, цитокинов
Исходный уровень (до колоноскопа)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CALM2102

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования наблюдать только

Подписаться