Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een multicenter onderzoek naar de door menselijke micro-ecologie ondersteunde diagnose van colorectale kanker (2102)

23 november 2023 bijgewerkt door: Zhujiang Hospital
Wat dit onderzoek betreft, willen we uitzoeken of de intestinale micro-ecologie (flora, peptidoglycaanfragmenten) bepaalde verspreidingskenmerken heeft bij colorectale ziekten; of het de ontwikkeling van ziekte kan voorspellen/als prognostische indicator.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We willen zelfs ontdekken of het de ontwikkeling van ziekte kan voorspellen/als prognostische indicator.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

2500

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mensen die het colonoscopie-onderzoek gaan krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • mensen bij wie de diagnose kanker is gesteld, verwachten CRC; die de antibiotica of het geneesmiddel voor de behandeling van colorectale aandoeningen heeft gehad, met uitzondering van medische probiotica, in één maand; die in één week het laxeermiddel en de coloscopie heeft gehad; die over drie maanden geopereerd werd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Colorectale kanker (CRC)
Mensen bij wie CRC is vastgesteld door colonoscopie en pathologische biopsie
Ander: alleen observeren
alleen observeren
Ontstekingsdarmziekte
Mensen bij wie de diagnose IBD is gesteld door colonoscopie en pathologische biopsie
Ander: alleen observeren
alleen observeren
Colorectaal adenoom (CRA)/adenomateuze polyposis
Mensen bij wie de diagnose CRA is gesteld door colonoscopie en pathologische biopsie
Ander: alleen observeren
alleen observeren
Niet-adenomateuze poliepen
Mensen bij wie de diagnose niet-adenomateuze poliepen is gesteld door colonoscopie en pathologische biopsie
Ander: alleen observeren
alleen observeren
Prikkelbare darm syndroom
Mensen bij wie IBS is vastgesteld door colonoscopie en pathologische biopsie
Ander: alleen observeren
alleen observeren
normaal
Mensen die geen duidelijke afwijking hebben in de hele dikke darm
Ander: alleen observeren
alleen observeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verzamel het monster vóór de colonscoop
Tijdsspanne: Basislijn (vóór colonscoop)
verzamel fecaal, speeksel, urine, bloed om het niveau van activering van NOD2, cytokines te beoordelen
Basislijn (vóór colonscoop)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CALM2102

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op alleen observeren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren