Une étude multicentrique sur le diagnostic assisté par microécologie humaine du cancer colorectal (2102)
23 novembre 2023 mis à jour par: Zhujiang Hospital
Quant à cette recherche, nous voulons savoir si la microécologie intestinale (flore, fragments de peptidoglycanes) a certaines caractéristiques de distribution dans les maladies colorectales ; s'il peut prédire le développement de la maladie/en tant qu'indicateur pronostique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous voulons même savoir s'il peut prédire le développement de la maladie/en tant qu'indicateur pronostique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: 钟 典
- Numéro de téléphone: 18928794133
- E-mail: vmojito@163.com
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
-
Contact:
- Hongwei Zhou, Professor
- Numéro de téléphone: 18688489622
- E-mail: hzhou@smu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
2500
La description
Critère d'intégration:
- les personnes qui vont passer l'examen de coloscopie
Critère d'exclusion:
- les personnes qui ont été diagnostiquées comme un cancer, s'attendent à un CCR ; qui a reçu les antibiotiques ou le médicament qui traite la maladie colorectale, à l'exception des probiotiques médicaux, au cours d'un mois ; qui a eu le laxatif et la coloscopie en une semaine ; qui s'est fait opérer en trois mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cancer colorectal (CCR)
Les personnes qui reçoivent un diagnostic de CCR par coloscopie et biopsie pathologique
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observer seulement
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Maladie inflammatoire de l'intestin
Les personnes qui reçoivent un diagnostic de MII par coloscopie et biopsie pathologique
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observer seulement
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Adénome colorectal (ARC)/polypose adénomateuse
Les personnes qui reçoivent un diagnostic d'ARC par coloscopie et biopsie pathologique
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observer seulement
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Polypes non adénomateux
Les personnes qui reçoivent un diagnostic de polypes non adénomateux par coloscopie et biopsie pathologique
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observer seulement
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Syndrome du côlon irritable
Les personnes qui reçoivent un diagnostic de SCI par coloscopie et biopsie pathologique
|
observer seulement
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normale
Les personnes qui n'ont pas d'anomalie évidente dans l'ensemble du côlon
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observer seulement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prélever l'échantillon avant le coloscope
Délai: Ligne de base (avant le colonscope)
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recueillir les matières fécales, la salive, l'urine et le sang pour évaluer le niveau d'activation de NOD2, les cytokines
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Ligne de base (avant le colonscope)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2023
Première publication (Réel)
21 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CALM2102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .