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人体微生态辅助诊断结直肠癌的多中心研究 (2102)

2023年11月23日 更新者:Zhujiang Hospital
本研究的目的是探讨肠道微生态(菌群、肽聚糖片段)在结直肠疾病中是否具有一定的分布特征;是否可以预测疾病的发展/作为预后指标。

研究概览

详细说明

我们甚至想知道它是否可以预测疾病的发展/作为预后指标。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • 招聘中
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

2500

描述

纳入标准:

  • 即将接受结肠镜检查的人

排除标准:

  • 被诊断为一种癌症,预计患有结直肠癌的人; 1个月内服用过抗生素或治疗结直肠疾病的药物(医用益生菌除外);一周内接受过泻药和结肠镜检查的人;三个月内做了手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
结直肠癌(CRC)
通过结肠镜检查和病理活检确诊为结直肠癌的人
只观察
炎症性肠病
通过结肠镜检查和病理活检确诊为IBD的人
只观察
结直肠腺瘤(CRA)/腺瘤性息肉病
通过结肠镜检查和病理活检确诊为 CRA 的人
只观察
非腺瘤性息肉
经结肠镜检查和病理活检确诊为非腺瘤性息肉的人
只观察
肠易激综合症
通过结肠镜检查和病理活检确诊为IBS的人
只观察
普通的
全结肠无明显异常者
只观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结肠镜前采集标本
大体时间:基线(结肠镜检查前)
收集粪便、唾液、尿液、血液评估NOD2、细胞因子的激活水平
基线(结肠镜检查前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月23日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CALM2102

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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