Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En multicenterstudie om human mikroekologiassisterad diagnos av kolorektal cancer (2102)

23 november 2023 uppdaterad av: Zhujiang Hospital
När det gäller denna forskning, vill vi ta reda på om tarmens mikroekologi (flora, peptidoglykanfragment) har vissa fördelningsegenskaper vid kolorektala sjukdomar; om den kan förutsäga sjukdomsutveckling/som en prognostisk indikator.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi vill till och med ta reda på om det kan förutsäga utvecklingen av sjukdom/som en prognostisk indikator.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekrytering
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

2500

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • personer som ska genomgå koloskopiundersökningen

Exklusions kriterier:

  • personer som diagnostiserades som en cancer, förväntar sig CRC; som har tagit antibiotikan eller läkemedlet som behandlar kolorektal sjukdom, med undantag för medicinsk probiotika, på en månad; som har haft laxermedlet och koloskopin på en vecka; som opererades på tre månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kolorektal cancer (CRC)
Människor som får diagnosen CRC genom koloskopi och patologisk biopsi
Övrig: bara observera
bara observera
Inflammatorisk tarmsjukdom
Människor som får diagnosen IBD genom koloskopi och patologisk biopsi
Övrig: bara observera
bara observera
Kolorektalt adenom (CRA)/adenomatös polypos
Människor som får diagnosen CRA genom koloskopi och patologisk biopsi
Övrig: bara observera
bara observera
Icke-adenomatösa polyper
Människor som får diagnosen icke-adenomatösa polyper genom koloskopi och patologisk biopsi
Övrig: bara observera
bara observera
Irritabel tarm
Människor som får diagnosen IBS genom koloskopi och patologisk biopsi
Övrig: bara observera
bara observera
vanligt
Människor som inte har någon uppenbar abnormitet i hela tjocktarmen
Övrig: bara observera
bara observera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samla prov före koloskopet
Tidsram: Baslinje (före koloskopet)
samla in fekalt, saliv, urin, blod för att bedöma nivån av aktiveringen av NOD2, cytokiner
Baslinje (före koloskopet)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CALM2102

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på bara observera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera